Новые динозавры: Альтернативная эволюция Dougal Dixon Дугал Диксон в своей работе «Новые динозавры: Альтернативная эволюция» размышляет, как динозавры могли бы продолжать развиваться дальше, если бы мел-палеогеновое вымирание их не коснулось. ==================== Предисловие Десмонда Морриса [[image:/storage/reader-images/34f0d825206abebd346c408b8046fc3b3e744d65.png]] Посвящается Линдсей [[image:/storage/reader-images/d8be4dba70176c0071c3124b7f6476a1a89db31d.png]] Предисловие Многие люди, которым, как и мне, доставила удовольствие первая книга Дугала Диксона о воображаемых животных "После Человека: Зоология Будущего" получат удовольствие от его новой книги. В ней присутствуют тот же самый технический приём, та же самая блестящая изобретательность и, вне сомнений, то же самое радостное торжество эволюционного процесса. Как и прежде, автор никогда не позволял прыжкам своего воображения переступать границы биологической вероятности, и именно эта самодисциплина даёт его воображаемой фауне сто очков вперёд против чего-либо имеющегося в другом месте, как среди научной фантастики, так и среди голливудских фильмов о «затерянных мирах» или о первобытных сражениях.Как зоолог я почти всегда оказываюсь разочарованным воображаемыми животными, придуманными другими людьми. Чудовища, которых они придумывают, обычно до скучности очевидны или совершенно невероятны. Но Дугал Диксон точно знает, что он делает, и придаёт своим существам такую убедительность, что иной раз трудно убедить себя в том, что где-либо, в то или иное время, они не существовали в действительности – и, возможно, даже [убеждать себя в том, что они не] существуют сегодня, если бы нам только сильно повезло обнаружить их.С каждой перевёрнутой страницей меня приводит в волнение новая жизненная форма, которая услаждает мой взор, и я редко разочаровываюсь. Единственное, что портит впечатление – это осознание того, что, несмотря на их удивительно детальное описание, у нас никогда не будет возможности встретиться лицом к лицу с живым дугалоидом. Но, несмотря на это, они всегда будут для нас здесь, под переплётом его книг, чтобы принести нам удовольствие всякий раз, когда мы почувствуем потребность освободиться от тирании нашего мира в том виде, какой он есть, и насладиться тем его видом, какой мог бы быть.Внеся единственное, простое изменение в предысторию Земли, а именно отсутствие катастрофы, которая стёрла с лица земли огромных динозавров, Диксон отправляет нас в новое эволюционное путешествие – поистине творческая попытка, которой я насладился от начала до конца. То, что он сделал – как в «ПОСЛЕ ЧЕЛОВЕКА…», так и в «НОВЫХ ДИНОЗАВРАХ» – настолько захватывающе, что я чувствую, заслуживает своего собственного отдельного названия: альтернативная зоология. И, что касается меня, я с нетерпением ожидаю выхода следующей книги, когда, может быть, автор сможет взять нас с собой на другую планету, где происходил параллельный эволюционный процесс, направляемый особыми условиями окружающей среды, которые там существуют. Каким бы замечательным сафари это могло бы стать в надёжных руках Диксона! [[image:/storage/reader-images/82f8e3afd53610f52ad1339dccc2d8a15fd33cc8.png]] ---------- Великое Вымирание Теории Динозавры были одними из самых великолепных существ из когда-либо живших. Они эволюционировали в позднетриасовом периоде, около 220 миллионов лет назад, и из скромных предков, похожих на крокодила, превратились в самых разнообразных и многочисленных животных на Земле.Ловкие, стремительные, ярко окрашенные мясоеды гонялись за ящерицами среди папоротникового подлеска. Большие пожиратели мяса шагали, словно драконы, по лесам, охотясь на медлительную добычу. Огромные длинношеие травоядные, поистине горы живой плоти, бродили по широким равнинам и редколесьям семейными группами, ощипывая верхушки деревьев и следя настороженным глазом за хищными охотниками. Мелкие быстроногие травоядные быстро перебегали на своих длинных задних ногах от одной заросли растений к другой, обрывая листья и побеги, и быстро удирая при появлении опасности. Громоздкие бронированные травоядные, защищённые своими блестящими и расцвеченными щитками и рогами, отрывали большими кусками и пережёвывали обильную растительность в тёплом и ровном климате долгих и спокойных юрского и мелового периодов.На протяжении более чем 180 миллионов лет они были наиболее успешной формой жизни на планете.А затем они все исчезли.Великое Вымирание, как ещё называется их исчезновение, случилось с динозаврами в конце мелового периода, примерно 65 миллионов лет назад. В это время были сметены с лица Земли не только динозавры, но и примерно 75 процентов всех живших тогда животных.Скалы дают на свидетельство этого. Слои отложений, датируемые до этого времени, содержат окаменелости видов животных, которые существовали на протяжении предыдущих 150 миллионов лет. Горные породы, которые сформировались из континентальных отложений, вроде сланцев и аргиллитов из речных отложений, и песчаников из пустынь, содержат остатки динозавров и летающих птерозавров. Породы, который сформировались в море, типа известняков и мела, содержать ископаемые остатки морских рептилий вроде плезиозавров и мозазавров, вездесущих птерозавров и беспозвоночных вроде имевших щупальца моллюсков аммонитов.Затем в слоях отложений следует разрыв, и породы сразу над ним демонстрируют совершенно иную картину жизни на Земле. Здесь нет никаких динозавров или птерозавров. Нет ископаемых остатков ни морских рептилий, ни аммонитов. Случилось что-то, что полностью изменило порядок вещей. Этот разрыв дает границу, полезную для геологического датирования. Время перед разрывом называется меловым периодом мезозойской эры. [По-английски меловой период называется Cretaceous – В. П.] Creta – греческое слово, обозначающее мел, и период назван из-за отложений мела, которые накапливались в море в это время. Время сразу после разрыва называется палеоценовой эпохой третичного периода. Палеоцен означает самую древнюю эпоху современной жизни, а «современная жизнь» применительно к этому означает, в основном, млекопитающих.До этого момента млекопитающие были очень мелкими и незначительными существами, скреблись, словно мыши, под ногами динозавров и карабкались, как белки, на деревья вне их досягаемости. На протяжении 150-миллионолетнего Века Рептилий их вообще не было много. Затем, когда динозавры и другие крупные рептилии исчезли, они стали сами собой. Таков путь эволюции: как только некое животное вымирает, кто-то другой быстро развивается, чтобы занять его место. Везде, где есть источник пищи, который не используется, эволюционирует животное, которое использует его. За полным исчезновением крупных рептилий последовала полная их замена новыми существами, и этими новыми существами были млекопитающие. Свиньи и слоны эволюционировали, чтобы занять место травоядных динозавров. Странные, похожие на волка млекопитающие, называемые креодонтами, эволюционировали, чтобы охотиться на них, заняв место плотоядных динозавров. В отсутствии птерозавров эволюционировали летучие мыши. В морях развились киты и тюлени, занимающие место плезиозавров и мозазавров. Век Рептилий со всей очевидностью уступил место Веку Млекопитающих.Как же произошло столь большое изменение? Нет оснований полагать, что млекопитающие стали сильнее и успешнее, и, следовательно, вытеснили рептилий. Как мы увидели, был другой обходной путь. Что-то другое уничтожило существа, которые удерживали свои позиции на протяжении 150 миллионов лет. Причина могла быть внезапной, или же, возможно, была постепенной. Геологическая летопись может ввести в заблуждение, если дело доходит до вычисления времени. Миллион лет – это просто мгновение ока, и он может быть представлен слоем пород толщиной несколько сантиметров – или даже от него вообще не останется никаких пород. Это мог быть взрыв Возможно, это могло случиться, словно гром среди ясного неба. Всё время, пока учёные ломали голову над вопросом исчезновения больших рептилий, появлялись теории, предполагающие, что причиной был некий внеземной катаклизм. Некоторое время была популярной точка зрения, связанная с относительно недалёкой сверхновой звездой. Согласно этой теории, имел место взрыв звезды на расстоянии нескольких световых лет от нашей планеты. Земля купалась в смертельных дозах ультрафиолетового излучения, и несколько лет спустя пыль от взрыва прошла через нашу Солнечную систему, экранируя теплоту солнца. Всего этого было слишком много для рептилий, которые привыкли к периоду стабильных условий, и они вымерли. Эта особенная теория в настоящее время не поддерживается широко.Более впечатляющая и более новая теория – это теория метеоритного удара. Согласно этой идее, метеорит диаметром приблизительно 10 километров (6 миль), возможно, столкнулся с Землёй около 65 миллионов лет назад. Это вызвало большой взрыв, поднявший в атмосферу облака пыли, в шестьдесят раз превышающие массу самого метеорита. Эти облака вызвали длительное ослабление солнечного излучения – на месяцы, или даже на годы. Температура упала по всей Земле, и без солнца растения погибли. Вдобавок к этому высокая температура в момент столкновения вызвала химические изменения в атмосфере места падения, став причиной образования окислов азота, которые распространились по обширным территориям в виде кислотного дождя. Растительноядные динозавры погибли без пищи, и плотоядные также вымерли, когда исчезла их добыча. В океанах произошла похожая катастрофа в цепях питания, с вымиранием планктонных организмов, таким способом уничтожившая существ, которые ими питались. Как только небо снова очистилось, растения выросли снова, так как большинство растений может оставаться в состоянии покоя в течение короткого периода времени, но все крупные животные погибли. Только маленькие существа, похожие на современных млекопитающих, имели возможность избежать хаоса, вероятно, закапываясь под землю и впадая в спячку.С другой точки зрения, столкновение могло быть вызвано скорее кометой, чем метеоритом. Так как комета состоит из гораздо более лёгкого материала, чем метеорит, нужна очень большая комета, или, скорее, рой комет, чтобы нанести ущерб, достаточный для того, чтобы вызвать вымирание. Имеется теория, гласящая, что в окрестностях нашего солнца есть другая звезда, и каждые 26 миллионов лет или около того относительное положение этих двух небесных тел является причиной появления большого количества комет, которые могли бомбардировать планеты солнечной системы, в том числе Землю. Датировка других массовых вымираний в летописи окаменелости – событие в конце мелового периода не было уникальным случаем – предполагает, что в них был вовлечён периодически действующий фактор.Но, если принять эти теории, то где кратер, появление которого вызвал бы удар метеорита или кометы? Если бы тело внеземного происхождения упало на материк, это, несомненно, оставило бы какую-то отметину, которая была бы видна и сегодня. Однако, поскольку две трети поверхности Земли покрыты морем, существует большая вероятность того, что метеорит или комета упали бы в районе океана, и участок остался бы необнаруженным или был бы разрушен в ходе естественных процессов тектоники плит, или движения наружных слоев земной коры. [[image:/storage/reader-images/1520170772563c2c4426b9aece659602bff95583.png]] Периодические вымиранияИсчезновение значительной части видового разнообразия животных в мире в конце мелового периода не было одиночным событием. Массовые исчезновения произошли в течение времени. Во время массового вымирания в девонский период наряду со многими другими морскими животными вымерли граптолиты (Monograptus, a) – мелкие колониальные существа, которые пассивно плавали в океанах начиная с кембрия. В конце пермского периода вымерли огромные наземные амфибии и большинство звероподобных рептилий (Dicynodon, b). Ранний меловой период стал временем исчезновения, помимо прочих животных, ихтиозавров (Ophthalmosaurus, c). Событие позднего мелового периода был важно в отношении крупных наземных (Triceratops, d), а последующее вымирание в третичном периоде унесло многих примитивных млекопитающих вроде плотоядных креодонтов (Sarkastodon, e), и заменило их животными более современных типов. Падение в море могло бы ввести в действие другой смертельный фактор. Огромные облака пара, выброшенного в атмосферу, образовали бы теплоизолирующий покров вокруг Земли, удерживая её тепло. Температуры на поверхности Земли поэтому повысились бы, словно в оранжерее, нарушая тонкое климатическое равновесие, которое очень долго существовало до этого времени. Повышения температуры на 10 градусов Цельсия (18°F) – совершенно реальное в этих обстоятельствах – было бы достаточно, чтобы вызвать биологическую катастрофу.Свидетельство в пользу какого-то вида внеземного воздействия нам представляет слой глины, найденный приблизительно в пятидесяти местонахождениях на поверхности Земли, где горные породы представляют собой смену меловых отложений палеоценовыми. Этот слой богат металлом иридием, редко встречающимся на поверхности Земли. В этом слое примерно в двадцать раз больше иридия, чем обычно ожидается. Иридий очень тяжёлый, и потому на Земле в большей концентрации он находится на больших глубинах под земной корой. Иридий, однако, весьма обычен в метеоритах и других космических телах. Этот широко распространенный вид отложении, появляющийся в конце мелового периода, мог с высокой степенью вероятности образоваться из частиц пыли от удара гигантского метеорита.Дальнейший химический анализ этих пород даёт дополнительный аргумент в пользу этой теории. В этом слое глины присутствует малое количество карбоната кальция – химического вещества, из которого формируются раковины. Это предполагает, что существа, обладающие раковинами, в то время были не очень обильно представлены в воде, возможно, уничтоженные тем событием, о котором упоминалось выше, или, по другой точке зрения, повышенная кислотность, образовавшаяся в результате кислотного дождя, разрушила карбонат кальция их раковин после смерти.Карбонат кальция, который присутствует в этом слое, может быть проанализирован на предмет его изотопного состава. Атомы того или иного элемента могут существовать в различных формах, или изотопах, и элемент в составе некоторого вещества будет иметь различные соотношения изотопов в зависимости от условий, при которых образовалось вещество. Изотопы кислорода и углерода в карбонате кальция этого слоя глины дают основание полагать, что имел место внезапный период охлаждения примерно на 8 градусов Цельсия (14°F), который мог быть вызван экранированием солнца облаками пыли, за которым следовали примерно около 50,000 лет потепления приблизительно на 10 градусов Цельсия (18°F) выше нормы, что вызвало парниковый эффект.В качестве небольшой вариации на ту же тему, одна гигантская комета, прилетевшая в солнечную систему и разрушившаяся под гравитационным воздействием солнца, могла образовать обширные облака плотной межпланетной пыли, вызывая климатические изменения на поверхности Земли фактически без прямого контакта. Или это, возможно, был постепенный процесс С другой стороны, Великое Вымирание, возможно, было постепенным процессом, и, возможно, не имело никакого отношения к силам, приложенной внешними факторами.Правда то, после мелового периода не существовало никаких динозавров, а другие существа, на которых воздействовало то, что тогда происходило и изменило окружающую среду, все исчезли в то же самое время. Однако, часто упускается из внимания тот факт, что эти животные и растения находились на пути к упадку задолго до этого. За одиннадцать миллионов лет до окончания мелового периода в Северной Америке было около трёх дюжин различных типов динозавров. К последнему миллиону лет этого периода то число сократилось вдвое. В одном известном североамериканском местонахождении динозавров слой, обогащённый иридием, был обнаружен, но последние кости динозавров лежат в породах значительно ниже его – представляя пробел от 20,000 до 80,000 лет – а развитие продвинутых палеоценовых млекопитающих началось в это время. Иридиевый слой, однако, кажется, совпадает с изменениями в растительной жизни. Донные морские отложения и породы из Техаса и Дании свидетельствуют, что иридий отлагался в течение периода продолжительностью до 100,000 лет – это слишком долго для любых отложений от метеоритного удара. [[image:/storage/reader-images/830bf0554a02f5d19cc1268df9b80e17b4ceb617.png]] [[image:/storage/reader-images/09c0b9f58db127f3846debe7e65ac4918e55f089.png]] Влияние дрейфа континентовНа протяжении раннего мезозоя континенты располагались близко друг к другу, и значительные части их территории были покрыты мелководным морем. Тёплые поверхностные воды поддерживали изобилие растительной и животной жизни. В позднем мезозое континенты расходились и между ними образовывались глубоководные морские районы. Мелководные шельфовые моря сменялись более холодными глубокими морями, и вырастали горы. С исчезновением приповерхностных местообитаний морские растения и животные вымерли. Также существует достоверное свидетельство в пользу того, что вымирания на суше происходили в иное время, нежели вымирания в океанах. Датировка событий такого плана по летописи окаменелостей известна своей трудностью. Один из методов, используемых в этом случае, состоит в изучении следов магнитного поля Земли в прошлом. Время от времени магнитное поле меняет полярность, север становятся югом и наоборот. Это оказывает воздействие на минералы, обладающие магнитными свойствами, которые образуются в горных породах того времени. Когда были изучены магнитные свойства минералов, составляющих горные породы, образовавшиеся на суше и в море в конце мелового периода, оказалось, что вымирание наземных животных произошло примерно через полмиллиона лет после вымирания морских животных. [[image:/storage/reader-images/12b96585297cdda293f5671b0d6c8676ebaba958.png]] [[image:/storage/reader-images/ca2c5f60d491a67c94d435695615892b7fd9e6d4.png]] Парниковый эффектРазличное соотношение газов, находящихся в атмосфере, может оказать значительное влияние на климат. В нормальных условиях температуры находятся в равновесии. Часть солнечного света, который достигает поверхности Земли, повторно излучается в космос в виде инфракрасного излучения. Увеличение доли двуокиси углерода или водяного пара в атмосфере приводит к тому, что значительная часть рассеиваемого инфракрасного излучения оказывается поглощённой и «пойманной» в атмосфере, и вследствие этого поверхность Земли нагревается. Когда все эти точки зрения оказываются принятыми во внимание, наиболее вероятной причиной вымирания в меловой период мог бы стать непрерывно продолжающийся процесс движения литосферных плит. Поверхность Земли непрерывно движется. Кора и наиболее внешняя часть мантии – слоя, который образует значительную часть объёма Земли – непрерывно образуются и разрушаются. Новый материал формируется в океанах, вдоль океанических горных хребтов, в то время как старый материал разрушается, поглощаясь в океанических желобах. В то же самое время материки, находящиеся на этой поверхности, перемещаются в процессе её движения, сталкиваясь и раскалываясь.На протяжении большей части Века Рептилий все материки были расположены близко к друг другу. Они начали раздвигаться в юрский период и были явно на пути к своему современному положению в меловой период. Это движение создало большие горные хребты глубоко в океанах, и вытесненная вода растеклась по краям материков в виде мелководных морей. Тёплый влажный климат, порождённый этими особенностями географии, был идеален для крупных рептилий того времени. Затем, в конце мелового периода, мелководные моря высохли и начали расти новые горные цепи, в частности, Скалистые горы.Морские животные, которые эволюционировали, приспосабливаясь к жизни в тёплых мелководных морях, не могли выжить, поскольку их тепловодные местообитания были поглощены и смешались с холодными водами открытого океана. Микроскопические растения и животные с раковинами из карбоната кальция жили в приповерхностных водах. Теперь их численность снизилась, что соответствует внезапному исчезновению карбоната кальция в отложениях того времени. Меньшее количество растений в приповерхностных водах означало, что был теперь меньшее количество содержащейся в атмосфере двуокиси углерода превращалось в кислород. Более холодная вода также означает, что в море могло раствориться меньшее количество двуокиси углерода. Результатом этого было увеличение доли двуокиси углерода в атмосфере. Углекислый газ обладает свойством задерживать излучение тепла с Земли; результатом этого был парниковый эффект, и климатические условия стали намного теплее. Эти факторы могли бы объяснить соотношения изотопов, наблюдаемые в осадочных породах того времени.Меньшее количество мелководных морей означает малое количество осаждаемых отложений, и, как следствие этого, неизвестны долгие последовательности осадочных пород, датируемые этим временем. Из-за этого можно было бы считать продолжительность некоторого геологического отрезка времени значительно меньшей, чем она была фактически. Точно так же весь иридий, который был в то время извергнут из недр Земли вулканами, особенно вдоль линии молодых Скалистых гор, мог сконцентрироваться в том небольшом количестве отложений, которые тогда сформировались, что дало бы в результате аномально высокую концентрацию.На суше площади материков стали больше, потому что заливавшие их мелководные моря высохли. Области суши, которые какое-то время были разделены, теперь были связаны сушей. Например, животные могли расселяться по Северной Америке в долготном направлении, хотя ранее они были разделены мелководным центральным морем. Они могли мигрировать по сухопутному мосту, который теперь появился между Азией и Северной Америкой. Поскольку животные из различных природных зон теперь смешивались друг с другом, они конкурировали за те же самые пищевые ресурсы. Они также принесли с собой болезни и паразитов, к которым у них был иммунитет, но у их новых соседей не было. В свою очередь, они также получили болезни и паразитов от своих соседей. Растительная жизнь также изменялась из-за меняющихся климатических условий.В целом это было трудное время для любого живого существа. Если бы случилось так, что метеорит или комета столкнулись бы с Землей в это время, то это бы нанесло завершающий удар по уже разваливающейся системе. Альтернатива... Ради целей этой книги ничего из этого не случилось. Метеорит промахнулся. Облако комет прошло мимо. Морские растения смогли приспособиться к изменяющимся температурам воды. Наземные животные оказались способными сопротивляться болезням и паразитам своих соседей.Короче говоря, животная жизнь, которая развивалась на протяжении 150 миллионов лет мезозойской эры, продолжила развиваться в течение, по крайней мере, ещё 65 миллионов лет без перерыва. И это стало основанием для нашей книги.Однако, прежде, чем мы взглянем на тех созданий, которые существуют в нашей альтернативной зоологии современности, мы должны сначала посмотреть на то, каким животным был динозавр, и как он эволюционировал и развивался в эпоху своего расцвета, в отдалённые времена мезозойской эры. ---------- Что Такое Динозавр? Эволюция Наземных Рептилий Согласно учебнику, понятие «динозавр» относится к любому представителю отрядов Saurischia и Ornithischia, двум из пяти отрядов в составе надотряда рептилий Archosauria.Более доступным для понимания описанием было бы следующее: динозавр – это кто-то из числа обычно крупных наземных рептилий, которые были очень обычны на протяжении мезозойской эры; эта эра геологического времени включает триасовый, юрский и меловой периоды, между 284 и 65 миллионами лет назад. Ключевым словом в описании является понятие «наземный». Морские рептилии того времени – длинношеие плезиозавры, похожие на китов плиозавры, дельфинообразные ихтиозавры, морские ящерицы мозазавры, а также все черепахи – не были динозаврами. Ими не были ни летающие рептилии – птерозавры, ни пресноводные жители – крокодилы, хотя они представляют собой два близкородственных отряда в пределах надотряда Archosauria. Мезозойская эра была, несомненно, Веком Рептилий. Архозавры (представители надотряда Archosauria) появились в процессе эволюции в конце пермского периоде. Это было время, когда зверообразные рептилии были главными наземными животными. Зверообразные рептилии были группой рептилий, совершенно отличающихся от архозавров, которые из маленьких ящерицеобразных животных развились к триасовому периоду в покрытых шерстью собакоподобных существ. В конце этого периода они вымерли*, оставив своих крошечных потомков, млекопитающих.В течение всего времени, пока зверообразные рептилии были самыми распространёнными среди наземных животных, архозавры, которые также эволюционировали от маленьких ящерицеобразных существ, не были важной группой. Первым появившимся отрядом архозавров были Thecodontia. Это были довольно похожие на крокодилов существа, и многие вели образ жизни, сходный с крокодильим, в ручьях и реках. Только когда зверообразные рептилии вымерли, архозавры смогли распространиться и развиться в четыре отряда*. У обитающих в воде текодонтов развились сильные задние лапы, приспособленные для плавания, и длинный гребущий хвост**. Когда эволюционировали наземные формы, они обладали способностью ходить на сильных задних ногах, а тело уравновешивалось длинным хвостом. Они продолжили вести жизнь хищников. Они образовали второй отряд архозавров - Saurischia или ящеротазовые динозавры. Ящеротазовые не все были двуногими плотоядными, а некоторые стали растительноядными. Поскольку растительноядность требует большего объёма кишечника, чем плотоядность, тело этих животных стало крупнее, и они больше не могли балансировать на своих задних ногах. Эти ящеротазовые приобрели четвероногое положение тела и у них развились длинные шеи.Другая группа, которая произошла от текодонтов, способных ходить на задних ногах. Они были растительноядными, но могли сохранять равновесие на двух ногах из-за устройства своих бедренных костей. Объёмистый кишечник мог находиться скорее ниже бёдер, нежели перед ними. Это были Ornithischia – птицетазовые динозавры. С течением времени многие птицетазовые также утратили двуногое положение тела и стали четвероногими. Для них также отмечается тенденция к развитию разных видов панцирей впечатляющего облика. * Последние находки говорят, что зверообразные рептилии продержались гораздо дольше триаса. Некоторые их группы были обычны в юрский период. А из отложений палеоцена Северной Америки известен Chronoperates – существо примитивного строения, которого некоторые палеонтологи считают зверообразной рептилией. Если это так, то оказывается, что зверообразные рептилии пережили динозавров. Есть даже мнение, что современные утконос и ехидна – это не млекопитающие, а зверообразные рептилии. * Д. Диксон несколько упрощает ситуацию, существовавшую в триасе. Вымирание крупных зверообразных рептилий началось уже в раннем триасе, а в среднем триасе уже появились первые крокодилы, динозавры и птерозавры. В то же время ещё продолжали существовать разнообразные зверообразные рептилии – растительноядные дицинодонты и много групп плотоядных тероморфов разного размера. Иными словами, развитие архозавров началось на фоне достаточного разнообразия зверообразных рептилий. ** Среди водных архозавров, кроме крокодилов, существовала своеобразная группа фитозавров. Они были хищниками и внешне отличались от крокодилов положением ноздрей – они открывались не на конце морды, а вблизи глаз. Тем временем другая группа потомков текодонтов приспособилась к жизни в небе. Они начали как планирующие формы, но скоро превратились в летающих существ очень изощрённой формы, с крыльями, которыми могли взмахивать, маленьким негибким телом, стройными полыми костями и сложной нервной системой. Они были представителями отряда Pterosauria.И последняя группа архозавров осталась очень консервативной, вела тот же самый образ жизни, что и их текодонтные предки – грелись на берегах рек и питались рыбой. Их форма тела очень мало изменилась. Они стали Crocodylia, единственной группой архозавров, которая пережила позднемеловое вымирание (согласно традиционной палеонтологии). [[image:/storage/reader-images/a320fa2df09f4c998451f9c3f4d5010eb87943f1.png]] Эволюция динозавровВ позднем палеозое эволюционировало много различных групп рептилий. Наиболее успешными среди них были зверообразные рептилии. Как только они вымерли, за исключением линии, которая привела к появлению млекопитающих, архозавры распространились и стали самой важной группой. [[image:/storage/reader-images/67cf7f352ff5a63a8e3d35dd6f917618471faa16.png]] Классификация динозавровДинозавры классифицируются на основании строения их бедра. Ящеротазовые динозавры названы так из-за строения тазовых костей, где подвздошная кость прикрепляется к позвоночнику, лобковая кость направлена вперёд, а седалищная кость направлена назад, как у ящерицы. Плотоядные ящеротазовые ходили на двух ногах. Растительноядные ящеротазовые с тяжёлым брюхом ходили на четырёх ногах. Птицетазовые динозавры обладали лобковой костью, обращённой назад напротив седалищной кости, подобно тому, как это имеет место у птиц. Птицетазовые все были растительноядными с брюхом, свисавшим ниже бёдер. Многие панцирные формы обладали сильно разросшейся подвздошной костью для поддерживания веса панциря. Динозавры правили Землёй на протяжении 170 миллионов лет, они доминировали над всеми другими формами жизни, и они были наиболее успешной из когда-либо существовавших групп живых существ. Что сделало их столь могущественными, столь доминирующими, столь успешными? В основном они были очень напористой и постоянно эволюционирующей группой. Как только природные условия менялись на протяжении мезозойской эры, они менялись, чтобы приспособиться к ним. Где были пустыни, были динозавры, живущие в пустыне. Где были болота, были динозавры, живущие в болотах. Леса породили динозавров, живущих в лесах. Вероятно, также были динозавры, живущие в горах, хотя это трудно установить, поскольку горные животные редко сохраняются в ископаемом состоянии.Есть высокая вероятность того, что многие динозавры были эндотермными; у них был метаболизм, который мог позволить им регулировать свою температуру тела независимо от внешней среды. Это – состояние, которое обычно обозначается как «теплокровность» и имеется у млекопитающих и птиц. Это даёт животному очень высокую эффективность, и, хотя теплокровное животное нуждается в большем количестве пищи, эта пища может быть быстрее преобразована в энергию, которая может использоваться в течение более долгих периодов времени. Быстрые, активные, питающиеся мясом ящеротазовые динозавры весьма вероятно были теплокровными, поскольку только теплокровное животное могло быть достаточно проворным и активным, чтобы вести образ жизни этих существ. Большинство теплокровных животных покрыто мехом или перьями, чтобы обеспечить надёжную терморегуляцию. Птерозавры, крылатые родственники динозавров, определённо были теплокровными, и, насколько известно, покрытыми шерстью. Возможно также, что теплокровные динозавры могли обладать мехом или же пухом*. Сложно сказать, однако, были ли крупные растительноядные динозавры теплокровными. Аргументом против этого является то, что форма головы и шеи сделала бы невозможным для растительноядного существа с длинной шеей поедать достаточно пищи, чтобы обеспечивать потребности его тела при теплокровном образе жизни. Огромная масса тела, вероятно, в любом случае могла бы сохранять сравнительно постоянную температуру без всякой сложной системы поддержания теплокровности. Однако, поперечные срезы через ископаемые кости крупных растительноядных динозавров дают основание полагать, что они были быстрорастущими животными – и эта черта имеется только у теплокровных существ. * Во время написания этой книги (1988 год) не было прямых свидетельств, указывающих на строение покровов тела динозавров. Но в последнее время появились находки, свидетельствующие о наличии у динозавров перьев (Beipiaosaurus, Caudipteryx, Sinosauropteryx). Перья динозавров по строению сильно отличаются от перьев птиц. В книге Д. Диксона, однако, динозавры покрыты не перьями, а шерстью. Выходит, здесь он не угадал. В плане анатомии динозавры имели очень совершенное строение. У других рептилии ноги выглядят торчащими по бокам, а тело подвешено между ними. Это достаточно эффективно для маленького животного наподобие ящерицы, но не достаточно для поддержки массивной туши динозавра. У динозавров в процессе эволюции развилось вертикальное положение, похожее на то, что есть у современного млекопитающего. Другими словами, ноги располагались вертикально под телом, и вес тела приходился на верхние части ног. Скелеты самых крупных динозавров были шедеврами инженерных решений природы. Ноги были массивными, чтобы выдерживать большой вес, но позвоночники состояли из лёгких полых распорок, расположенных так, чтобы максимальная прочность обеспечивалась минимальной массой.В нашей альтернативной зоологии Великое Вымирание не происходило. Поэтому все эти тенденции продолжили развитие. Динозавры эволюционировали и приспособились к меняющимся условиям Земли. Динозавры, а также другие крупные рептилии в воздухе и в море, всё ещё являются наиболее успешными и широко распространенными животными на поверхности Земли. Теперь, прежде, чем мы исследуем мир крупных рептилий, который мог бы быть сегодня, давайте посмотрим на историю животных начиная с конца мелового периода 65 миллионов лет назад. Давайте проследим эволюционное развитие гигантских рептилий в течение последующих третичного и четвертичного периодов. ---------- Новое Древо Жизни Продолжение родословной линии динозавров на протяжении последних 65 миллионов лет подразумевало, что эти великолепные существа процветали, расселялись и увеличивали своё разнообразие с той же самой энергией как и на протяжении предыдущих 150 миллионов лет. Более того, фактически, на протяжении последних 65 миллионов лет они были свидетелями стремительных изменений на поверхности Земли.Большинство родословных ветвей динозавров фактически вымерло намного раньше конца мелового периода, и динозавры, которые живут сегодня, происходят от наиболее успешных из позднемеловых групп.Легко сложенные плотоядные ящеротазовые, или «целурозавры», произошедшие от целофизид, процветали, будучи очень универсальными и способными к большому количеству эволюционных изменений.Плотоядные тяжёлого телосложения, или «карнозавры», произошедшие от тератозавров, жили не столь хорошо. К концу мелового периода процветали только огромные тираннозавры. Мегалозавры сохраняют свою численность, но линия карнозавров не показывает значительного прироста.Прозауроподы вымерли в конце триаса, но их потомки – тяжёлые длинношеие растительноядные ящеротазовые, или «зауроподы», стали обычными в юрский период, но в позднем мелу существовали только в местах, откуда они не были вытеснены орнитоподами. Те, что выжили до сегодняшнего дня, представляют собой главным образом потомков титанозавров и большей частью живут на южных материках.Мелкие двуногие птицетазовые – «орнитоподы» – которые эволюционировали от гетеродонтозавров, подобно мелким плотоядным ящеротазовым, адаптировались и процветали, с лёгкостью приспосабливаясь к значительным изменениям окружающей среды. Большинство травоядных сегодняшнего дня эволюционировало из их числа.Цератопсы – рогатые птицетазовые – были очень успешными в конце мелового периода и всё ещё встречаются в тех или иных формах сегодня.Стегозавры – птицетазовые, имеющие костные пластины – почти все вымерли к меловому периоду, за исключением изолированной группы в Индии. Группа не пережила ледниковый период.Анкилозавры – покрытые тяжёлой бронёй птицетазовые – были успешной группой мелового периода и выжили.Ещё есть летающие птерозавры. Несмотря на конкуренцию с птицами, птерозавры выжили.Среди впечатляющих водоплавающих рептилий длинно- и короткошеие плезиозавры, а также мозазавры выжили, но рыбообразные ихтиозавры вымерли.А как же млекопитающие? Они начинали в триасовый период как маленькие насекомоядные существа. К концу мелового периода они всё ещё были маленькими насекомоядными существами. Они не имели возможностей расселяться и увеличивать разнообразие, и являются маленькими насекомоядными существами и по сей день*. * Дугал Диксон сильно обижает млекопитающих своими словами. К концу мелового периода млекопитающие были очень разнообразными, и он не мог этого не знать. Среди них существовали однопроходные, сумчатые, насекомоядные, кондилартры (предки копытных). Возможно, в это же время появились грызуны. Также существовало несколько архаичных отрядов млекопитающих, в том числе многобугорчатые, дожившие в нашем мире до эоцена. Самые крупные млекопитающие мелового периода, возможно, достигали размеров волка. Экология мезозойских млекопитающих была разнообразнее той, что приписывает им автор книги – среди них существовали не только насекомоядные формы, но и хищники и растительноядные. [[image:/storage/reader-images/36bedf3f43318875a8cfd91c33e867dc3cc72067.jpg]] [[image:/storage/reader-images/635e108a6043a7e352f19c08b989d6d95a0a4c58.png]] Скелет целофизиса CoelophysisЦелофизиды были основной триасовой группой плотоядных ящеротазовых динозавров лёгкого телосложения. От них произошли очень похожие и успешные целуриды и птицы, птицеподобные орнитомимиды и питающиеся яйцами овирапториды. [[image:/storage/reader-images/7d480548658cded11714d8d47d54e61c31e5efa9.png]] Скелет дейнониха DeinonychusДромеозавры и заврорнитоиды были двумя более специализированными ветвями целофизид. Обе группы включали свирепых охотников, для каждой из них характерен убивающий добычу коготь на задней лапе. Заврорнитоиды были особенно успешными. [[image:/storage/reader-images/30e9b6568605cf5a248548e91d64431674cbf130.png]] Скелет мегалозавраМегалозавры были в числе самых ранних, но наиболее успешных тяжело сложенных плотоядных. По сложению они напоминали группы плотоядных, существовавшие менее продолжительное время, вроде огромных аллозавров, спинозавров, имевших парус на спине, и рогатых цератозавров. [[image:/storage/reader-images/b523bbcba2210ea4a5708afed143dca6013d8ef0.png]] [[image:/storage/reader-images/b45febb29029067c83b457f572f713f0aadbdb86.png]] Скелет гетеродонтозавра HeterodontosaurusГетеродонтозавры были исходной группой двуногих растительноядных птицетазовых динозавров, появившейся в триасе. От них эволюционировало несколько групп, которые были успешными и существовали дольше. [[image:/storage/reader-images/347ae390599342f7819368e936d9e4611ddfa8fe.png]] Скелет гипсилофодона HypsilophodonГипсилофодонты были, возможно, наиболее успешными из мелких двуногих травоядных. Они эволюционировали в юрский период как бегающие животные лёгкого сложения, быстроногие и способные быстро убежать от врагов. [[image:/storage/reader-images/908a90babe2a8d07311c859b61e9ed062fa1764c.png]] Скелет паразауролофа ParasaurolophusПоявившись в позднемеловое время, гадрозавры стали наиболее распространёнными крупными двуногими травоядными. Они рано разделились на обладавших гребнями ламбеозаврин и не имевших гребня гадрозаврин. [[image:/storage/reader-images/ba6077430be625772eb237c449be5d2a055811fc.png]] Скелет стегоцераса StegocerasПахицефалозавры появились и распространились в позднем меловом периоде. У них были массивные черепа, и они напоминали других двуногих травоядных, за исключением тяжёлых костных образований на их головах. [[image:/storage/reader-images/f3e1113a81909cd1d62a3904d40d527ad62f4217.png]] Скелет трицератопса TriceratopsЦератопсы были рогатыми динозаврами – успешной группой, которая эволюционировала в меловой период. Они произошли от пситтакозавров – семейства двуногих травоядных, похожих на гипсилофодонтов. [[image:/storage/reader-images/f81470b22f03713417e45d11358df72edbf378d3.png]] Скелет стегозавра StegosaurusДинозавры, покрытые панцирем, разделяются на две главных группы – покрытых пластинами стегозавров, которые были наиболее успешными в юрский период, и покрытых шипами нодозавров, а также анкилозавров, которые широко распространились в меловой период. [[image:/storage/reader-images/2a6fb091bc6f1c48f4b9ddc8d08487c2cc0be7f1.png]] Скелет птеранодона PteranodonПтерозавры, как и динозавры, произошли от текодонтов. Они начали летать в триасовый период. Ранние длиннохвостые рамфоринхоиды вымерли в юрский период и был замещены короткохвостыми птеродактилями. [[image:/storage/reader-images/6186e05a7677631fd92a4b5dae4baa41279331f7.png]] Скелет плезиозавра PlesiosaurusПлезиозавры с ластообразными конечностями были наиболее успешными из морских рептилий, существовавшими более долгое время, чем рыбообразные ихтиозавры. Было две главных линии эволюции плезиозавров – длинношеие эласмозавры и короткошеие плиозавры. ---------- Палеогеография Вечно Меняющийся Ландшафт На протяжении основной части Века Рептилий материки раздвигались. В течение триасового периода все материки Земли были соединены вместе в один огромный суперконтинент под названием Пангея, состоявший из северной части, Лавразии, и южной части, Гондваны. В течение юрского периода этот суперконтинент начал раскалываться, и в меловом периоде разделяющиеся материки отчётливо находились на пути к их современному положениям.На протяжении последних 65 миллионов лет, начиная с конца мелового периода, самое большое движение материков происходило в южном полушарии. В самом конце мелового периода Австралийский материк всё ещё соединялся с Антарктическим. Впоследствии он откололся и переместился в северном направлении, пока не достиг своего нынешнего положения в южном тропическом климатическом поясе. Континентальный блок, который теперь включает Индию, путешествовал в северном направлении через Индийский океан, и в конце концов столкнулся с огромным северным континентом. Поскольку он откололся от своего первоначального положения как часть восточноафриканского массива суши, он отделил также другие материковые фрагменты, которые остались после этого как острова, известные как Мадагаскар и Сейшельские острова, а также множество рассеянных погружённых фрагментов. Море, называемое Тетис, всё ещё отделяло материки, которые мы теперь называем Европой и Азией, от Африки, но это море медленно закрывалось и сужалось. На другой стороне земного шара два американских материка были довольно изолированы, и связывались только цепочкой островов на протяжении самого раннего третичного времени, и постоянным сухопутным перешейком, появившимся совсем недавно. Северная Америка, однако, почти постоянно соединялась с Азией через Берингийский сухопутный мост – перешеек, который только недавно погрузился в океан.Движение материков оказало влияние на климат. Когда существовал непрерывный морской пояс вокруг Земли, состоящий из Тетиса и пролива между Америками, существовало постоянно текущее на запад экваториальное течение, которое образовывали господствующие ветры. Оно формировало тёплые и влажные климатические условия на окраинах большинства материков. Вода, нагретая в этом течении, циркулировала в океане, доходя вдоль береговых линий до севера северного полушария и далеко вниз до Антарктиды на юге. Климатические условия были тёплые и ровные, и влажные леса росли на большинстве материков.Из-за движения материков море Тетис закрылось. В это же самое время Австралазия отошла далеко от Антарктиды и открылся циркумполярный морской путь, позволяя непрерывному течению, направленному на восток, окружить холодный Антарктический материк. Из-за всего этого пропало экваториальное течение, а вместе с ним и тёплые климатические условия. Теперь тёплые тропические воды меньше смешивались с холодными полярными, и климатические условия всё больше и больше различались на обширных территориях. Более сухие и прохладные условия, ставшие результатом этих событий, означали, что пышные тропические леса начали уступать место травянистым равнинам – новой среде обитания. [[image:/storage/reader-images/abe450cc6b05b28344d158982dd9c4e3ded71566.jpg]] ПангеяТриасовый период был временем, когда суперконтинент Пангея существовал во свей своей полноте. Он был разделён на две огромных составных части, каждая часть гораздо крупнее, чем самый большой из сегодняшних материков. Более северной части, состоящей из современных Северной Америки, Европы и Азии, дали название Лавразия. Южная часть, состоящая из Южной Америки, Африки, Индии, Антарктиды и Австралии, называется Гондвана. Морской залив, называемый Тетис, вдаётся с востока и почти разделяет эти две части. Остальная территория морей была объединена в мировой океан под названием Панталасса. [[image:/storage/reader-images/1e49665a108dd5ba6db0198514c47f31a8742e73.jpg]] Ранний третичный периодПоскольку составные части Пангеи разделились, существовал ярко выраженный морской путь вокруг Земли, по которому текло на запад экваториальное течение, изменявшее мировой климат. [[image:/storage/reader-images/3dbcf267e219fe3ff83402087ec3a690bdaa9b4a.jpg]] Поздний третичный периодДальнейшие движения материков закрыли экваториальный морской путь и открыли циркумполярный путь вокруг Антарктиды. Теперь циркуляция воды в океане не оказывала никакого объединяющего эффекта на общемировой климат. Климатические условия, постепенно становящиеся холоднее, сформировали ледяной покров на полюсах Земли. Северный Ледовитый океан был почти полностью окружён сушей, и постоянный приток рек разбавлял солёную воду. Поскольку перемешивание с более тёплой водой с юга было небольшим, этот северный океан замёрз насовсем. В южном полушарии Антарктический материк лежит на полюсе. Этот континент находился далеко от тёплых океанских течений и был весьма действенно изолирован от них циркумполярным течением. В результате Антарктида также замёрзла.Климатические условия продолжали охлаждаться до ледникового периода, приблизительно 1.7 миллионов лет назад. Ледники протянулись на юг от Северного Ледовитого океана и вниз по склонам гор, а климатические пояса сдвинулись друг на друга в сторону экватора.Топография мира в наши дни – прямые последствия этого движения материков. Когда материк движется, имеется тенденция к образованию горных хребтов вдоль его переднего края. Самые большие горные хребты Земли – Гималаи вдоль соединения между Индией и Азией, где эти два материка сблизились и столкнулись 50 миллионов лет назад, и Скалистые горы и Анды вдоль западных побережий Северной и Южной Америки, где движение в западном направлении всё ещё не прекратилось. Движение Африканского материка в сторону Европы создало несколько изогнутых горных цепей в этой области, вызвав появление гор Атлас, Апеннин, Альп и других гор, которые окружают Средиземноморье. Цепочка островов Ост-Индии между Азией и Австралазией может считаться подводными горными хребтами, появление которых вызвано движением подводных континентальных масс и океанского дна. Многие другие большие горные хребты мира старые и стёртые – это свидетельства движений материков в прежние времена. Старые горы Аппалачи по восточному побережью Северной Америки были когда-то одной непрерывный горной цепью вместе с Шотландскими горами и Норвежскими горами вдоль края северной Европы, до того, как эти материки раскололись и разошлись. Урал, старый горный хребет между Европой и Азией, показывает, где эти два континента столкнулись 300 миллионов лет назад. Движения, которые разорвали Пангею на части, всё ещё продолжаются. Когда материк раскалывается, он поднимается горным хребтом, и разламывается вдоль гребня. Восточно-африканские возвышенности представляют собой такое поднятие, а трещины присутствуют в виде Восточно-Африканской зоны разломов (Великой Рифтовой долины), которая тянется вдоль всего материка к открытой трещине Красного моря. [[image:/storage/reader-images/2bba25a2b3d2d6895edcc2e371fa2cbd48aa995c.jpg]] Современные движения литосферных плитЗемная кора всё ещё находится в движении, и литосферные плиты всё ещё непрерывно перемещают материки. Вдоль активных зон, где сходятся литосферные плиты, могут подниматься горы и вулканы. Движения материков оказывают большое воздействие на живую природу. Материк может двигаться из одной климатической области в другую, и соответствующим образом фауна и флора должны эволюционировать, чтобы подстраиваться к изменяющимся условиям. В ином случае материк может приблизиться к соседнему массиву суши, и население двух областей смешивается. Все эти виды воздействия находятся в ведении понятия зоогеографии, которая определяет, какие сочетания животных в каких областях земного шара обитают. ---------- Зоогеография Распределение Животных в Мире Животные не одинаковы по всему миру. Есть множество правил, которые определяют разновидности животных, которые могут жить в каком-то определённом месте, но не в другом.Наиболее явно выраженный фактор, который определяет фауну некоторой местности – это окружающая среда той местности: климат, рельеф, растения, которые там растут, другие животные, которые там обитают, фактически всё, что оказывает влияние на окружающую местность и среду обитания. Мы можем непосредственно видеть, что животное, которое живет в горной местности, и особенно хорошо приспособлено для жизни в горной среде обитания, долго не проживёт, если попадёт в болотистую местность, и наоборот. Выносливость горного животного при жизни в высокогорье была бы бесполезна в области низинных болот, а обтекаемая форма болотного животного будет выглядеть весьма неуместной среди скалистых горных пиков. Но всё же, несмотря на столь глубокое влияние окружающей среды, горное животное может быть довольно близкородственно болотному животному, которое живёт на том же самом материке. Они оба могли эволюционировать от одного и того же предка всего лишь несколько миллионов лет назад. На другом материке на другом конце мира могут существовать горные животные и животные из болотистых местностей, которые сходным образом близкородственны друг другу, но они будут довольно дальними родственниками тем видам, которые есть на первом материке. Два горных животных могут выглядеть весьма похожими друг на друга, и два болотных животных будут обладать одним и тем же приспособлением, но все они будут эволюционировать достаточно независимо.Объединяя животных мира в группы согласно их эволюционным отношениям, нежели согласно окружающим условиям, в которых они обитают, можно разделить мир на удобные для рассмотрения районы, известные как ЗООГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ. Каждая зоогеографическая область будет содержать ряд групп животных, которые являются специфичными для неё, и которые эволюционировали сравнительно независимо от совокупности животных другой области. Границы между областями могут быть явно отмечены, например, океанами, или же могут быть весьма размытыми, когда несколько типов животных оказываются способны пересечь её и перейти из одной области в другую. Существование областей является также следствием наличия естественных преград для миграций, которые появляются из-за физической географии. Горная цепь или пустыня может отделить одну совокупность животных от другой.ЭФИОПСКАЯ ОБЛАСТЬ состоит из большей части того, что мы называем Африканским материком. Северная граница чётко проходит через Сахару и Аравийскую пустыню. Немногие животные могут пересечь такой барьер, и животные на юге были склонны развиваться в изоляции от тех, что обитали на севере. Остров Мадагаскар – часть Эфиопской области, хотя он изолирован от материка и мог бы рассматриваться как небольшая зоогеографическая область сам по себе.ПАЛЕАРКТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ состоит из материков Европы и Азии к северу от Гималаев. Она также включает северное побережье Африки. Пустыня Сахара представляет собой гораздо более серьёзное препятствие для миграций, нежели Средиземное море. [[image:/storage/reader-images/8cca139602d163bb152385d5c3fa1dc72004fae0.png]] Влияние окружающей средыВ течение мелового периода гипсилофодонты были очень успешной группой. Их подгруппа – тесцелозавры – эволюционировала в Северной Америке. Балаклав и водохлёб – два тесцелозавра, потомки западных зоогеографических областей. Один живёт в горах, другой в болотах, и потому физически они сильно отличаются друг от друга. В Восточной области ящер-панда и грязерой – потомки основной линии гипсилофодонтов. Горная форма демонстрирует те же самые приспособления, что и балаклав, а болотная форма напоминает водохлёба, но они не близкородственны. [[image:/storage/reader-images/53ef09ad7f54ef8aca6407289f55b3b73f82e059.jpg]] Зоогеографические областиМассивы суши современного мира могут быть разделены на шесть фаунистических зон, или зоогеографических областей, каждая область с совершенно особым животным населением. Границы каждой области отмечены препятствиями для миграции и обычно состоят из пустынь, гор или водных пространств. Границы могут быть отчетливыми или размытыми. Один большой массив суши на земном шаре – Антарктический материк – настолько беден жизнью, что он не включается ни в одну из зоогеографических областей. Неарктическая Область – Североамериканский материк, к северу от Мексиканской пустыни. Эта пустыня отделяет область от континента на юге. Берингов пролив отделяет её Палеарктической области на севере и западе, но это весьма непостоянный барьер, и эти два царства имеют общие особенности.Неотропическая Область состоит из Южноамериканского материка и островного моста Центральной Америки. В течение большей части последних 65 миллионов лет она была изолированным островом, но совсем недавно она соединилась с Неарктической областью, и образование сухопутного моста означало, что эти два царства различаются теперь не так явно, как ранее.Восточная Область состоит из того, что мы называем Юго-Восточной Азией. Область Азии к югу и к востоку от Гималаев, включая большинство островов Ост-Индии, составляет Восточную область. Горы на севере и пустыня на западе обеспечивают барьеры между этим царством и остальной частью континента.Австралазийская Область, возможно, наиболее чётко изолирована среди всех областей. Она была островным континентом с тех пор, как откололась от Антарктического материка, и растительная и животная жизнь развивались там по их собственному пути.К этому списку из шести зоогеографических областей мы добавили седьмую, это ОКЕАНЫ. В отличие от континентов, океаны не имеют границ, и между одним океаном и другим не существует никаких физических барьеров. Фауна, существующая в океанах, имеет тенденцию к широкому распространению и основывается скорее на температурах и условиях водной среды – иными словами, на окружающей среде – нежели на эволюционном развитии в каких-либо областях. На материках совокупности животных, водящихся в каждой области, отражают историю той области. Они зависят от того, когда и как фауна мигрировала в ту отдельно взятую область, и от последующего развития условий окружающей среды, таких, как географические и климатические факторы, которые влияют на животных, живущих в той местности.В мире, в котором выжили динозавры и другие мезозойские существа, фауна всё равно подчинена ограничениям современной зоогеографии. Соответствующим образом разделена и эта книга. Без вымирания рептилий не было никакого развития фауны млекопитающих, и никакой эволюции людей, а потому и никакого обучения географов. Следовательно, местам в мире не было дано названий, под которыми они известны сегодня. Поэтому, ради целей этой книги, мы обошлись без обычных географических названий, которые основаны на культурном и политическом разграничении и отражают исследования и историю человечества, и повсюду в тексте мы будем обращаться к местностям только в контексте их зоогеографических областей*. * Можно добавить, что границы и названия зоогеографических областей могут варьировать у разных авторов и научных школ. Так, Мадагаскар может выделяться из Эфиопской области в самостоятельную Мадагаскарскую, а Палеарктическая и Неарктическая области входят в единую Голарктическую на правах отделов. Восточная область в России чаще всего носит название Индо-Малайской, но при переводе я отдал предпочтение названию, менее связанному с географическими названиями, поскольку, в соответствии с идеей этой книги, автор предпочитает не использовать названия, данные людьми, кроме самых необходимых. Строго говоря, при условиях, выдвинутых Диксоном, не должно быть ни Палеарктики, ни Неарктики – ведь «арктос» означает «медведь», а в его мире динозавров никто не назвал созвездие в честь никогда не появлявшегося зверя, и, соответственно, области в честь этого созвездия!Флористическое районирование суши гораздо более дробное, нежели фаунистическое – в частности, на территории Африки выделяется до шести флористических областей, и имеется Голантарктическое флористическое царство. ---------- Местообитания Природные Среды Мира Экваториальный Лес Душные джунгли экваториального пояса Экваториальные леса встречаются вдоль экватора в Неотропической, Эфиопской, Восточной областях, и частично в Австралазийской области. Вдоль экватора образуется область низкого атмосферного давления, где воздух, нагретый тропическим солнцем, постоянно поднимается вверх. Следовательно, ветры непрерывно дуют в эту область и с севера, и с юга, принося обильные осадки. Образующиеся жаркие и влажные условия идеальны для роста растений, и леса и джунгли процветают. [[image:/storage/reader-images/25f4a6f5a1cabc693ba9bd6759f07adfe503787c.png]] Влажный тропический лесРазличные слои влажного тропического леса обеспечивают жизнь различных животных. Эмергенты – это дом, главным образом, для птиц и птерозавров. В пологе леса из переплетающихся ветвей селится большинство древесных животных. Меньшее число животных обитает во мраке подлеска. Жаркие, влажные условия подобны тем, которые существовали на протяжении большей части мезозойской эры, и здесь успешно живут многие из мезозойских типов динозавров. Однако, существует очень немного обитающих на земле крупных травоядных, поскольку во мраке подлеска выживает очень немного подроста растений, а стволы деревьев зачастую растут настолько близко друг к другу, что большому животному трудно двигаться. Большие животные ограничены в своём существовании лесными полянами и речными берегами. В большинстве своём наземные травоядные довольно мелкие и питаются корнями или семенами и орехами.Подлесок изобилует насекомыми, здесь живёт много насекомоядных животных. Муравьи и термиты эволюционировали сравнительно недавно*, и некоторые динозавры выработали приспособление для питания муравьями, чтобы использовать этот ресурс. *Термиты эволюционировали в более ранние времена, и были современниками динозавров. Нет никаких свидетельств о динозаврах, живших на деревьях, из Мезозойской эры; однако, навык лазания по деревьям появился в процессе эволюции среди новых динозавров. Эти обитатели деревьев мелкие, активные и теплокровные. Теплокровность – это условие, необходимое для активной жизни на деревьях, которая требует совершенной мышечной координации. Динозавры, обитающие на деревьях, обладают хватательными кистями и ступнями, которые позволяют им захватывать ветки, и у них в процессе эволюции развились сильные плечевые мускулы, вероятно, путём повторной эволюции атрофированных ключиц. Эволюционные линии целурозавров и мелких орнитопод породили множество древолазающих динозавров.Животные, которые перепрыгивают с ветки на ветку близко расположенных деревьев, часто эволюционируют в летающих и планирующих существ. Несколько планирующих динозавров эволюционировало от обитающих на деревьях целурозавров, и они водятся в тропических лесах в различных частях света. Из-за того, что в тропическом лесу существует множество различных видов деревьев, и так много различных видов пищи, такие планирующие животные не являются прямыми конкурентами птицам и птерозаврам, которые также живут там. [[image:/storage/reader-images/eefab4ef8bca817f579f1a42356ccae4385b6e55.png]] КлючицыОбычный целурозавр, сверху, обладает очень маленькой ключицей, поскольку его передним лапам нет необходимости быть очень сильными. Его потомок, обитающий на дереве арброзавр, справа, имеет сильную ключицу, чтобы давать опору своим мускулам, участвующим в лазании. ---------- Травянистые Равнины Открытые равнины Травянистые равнины – относительно недавнее новшество на поверхности планеты. Возможно, безлесные области были и в мезозойскую эру, но они не были покрыты травой. Они, вероятнее всего, были лугами папоротников и хвощей. [[image:/storage/reader-images/bb8c3ec375157e416c3e1d05278af275e8a34522.png]] Тропическая саваннаТрава – важный тип растений на открытых равнинах, поскольку она может переживать длительные периоды засухи, и может быстро восстанавливаться после того, как её сильно объели. Единственные столь же выносливые большие растения – колючие деревья и низкорослые кустарники. Тропические травянистые равнины теперь располагаются двумя параллельными поясами, к северу и к югу от экваториального пояса тропических лесов. Поскольку с изменением сезонов положение солнца на небе смещается к северу и к югу, в летний сезон это приводит к обильным тропическим дождям. В течение зимы тропический дождь выпадает в противоположном полушарии, и преобладают сухие условия. Деревья не приспособлены к этой сезонной погоде, но травы процветают. Тропические травянистые равнины встречаются в Эфиопской, Неотропической, Австралазийской и отчасти в Восточной областях. Травянистые равнины умеренного климата охватывают большие области Неарктической и Палеарктической областей и находятся в сухих областях, удалённых от океана.Травянистые равнины, как тропические, так и умеренного пояса, представляют собой совершенно новую среду обитания для динозавров. Трава – это вещество, известное своей трудностью для поедания. В ней высоко содержание твёрдого кремния, и она приводит к значительному износу зубов. Она также очень трудно переваривается, требуя для этого сложные пищеварительные системы. Географические особенности травянистых равнин также налагают ограничения на животных, которые там живут. Животное, бродящее по открытым равнинам, может быть замечено издалека, так что оно бросается в глаза любому охотнику. Поэтому травоядное животное должно обладать способностью замечать любую приближающуюся опасность с большого расстояния, и быть способным избежать её, спасаясь бегством.Утконосые орнитоподы позднего мелового периода развились в животных, живущих на равнинах. Их зубные батареи идеальны для измельчения жёсткой травы, потому что они постоянно заменяются, как только изнашиваются. Появление тела равнинного животного с его длинными бегающими ногами не представляет очень большого эволюционного шага. Аналогичным образом зауроподы с длинной шеей, которые выжили на южных континентах, являются главным образом равнинными животными; им не нужно было развивать новых приспособлений, потому что их масса тела – достаточное средство устрашения для хищников, обитающих на равнинах. [[image:/storage/reader-images/eddb061e0a1aaa672c92db58d1a2ad3a683241bd.png]] Механизм питания травойСпринтозавр, потомок утконосых динозавров, имеет длинную морду с большими мясистыми щеками. Когда он поедает траву, его глаза находятся значительно выше уровня травы, следя за опасностью. Его челюсти снабжены зубными батареями, зубы в которых постоянно заменяются по мере стирания. ---------- Пустыня Жаркая сухая пустошь Пустынные условия образуются в областях, где климатические условия слишком суровы, чтобы поддержать обильную растительность, и потому не дают много пищи для потребления её животными.Есть несколько типов современных пустынь. Самые большие пустынные районы – это тропические пустыни, которые лежат вдоль тропиков Рака и Козерога. Здесь нагретый воздух, который поднимается на экваторе – воздух, который оставил всю свою влагу над экваториальными лесами – охлаждает и опускается вниз. В результате в этих областях выпадает очень немного дождей и немногие растения борются за возможность успешно расти в условиях постоянной сухости.Континентальные пустыни лежат глубоко во внутренних районах самых больших массивов суши, особенно на Палерктическом и Неарктическом материках. Здесь море настолько далеко, что оно не оказывает никакого влияния на местный климат, и ветры всегда сухие. Такие пустыни могут быть крайне жаркими летом, но леденяще холодными на протяжении зимних месяцев.Пустыня дождевой тени образуется под защитой горной цепи. Преобладающий ветер оставляет всю свою влажность в виде дождя на наветренной стороне горного хребта, и с гор дуют лишь сухие ветра.Поскольку пустыни настолько негостеприимны к животным, они зачастую отмечают границы между зоогеографическими областями, и, разумеется, обеспечивают барьеры, которые сохраняют эти области отличающимися друг от друга. [[image:/storage/reader-images/21ee039e5564e689d62cf8be1069edc8f9079a31.png]] Бесплодная пустыняПоверхность пустыни может быть весьма различной.Она может состоять из плоской, обдутой ветром скалы, разбросанного гравия, затвердевшей глины или соли, либо из постоянно перемещающихся песчаных дюн, что можно увидеть в тропической пустыне, сверху. [[image:/storage/reader-images/4b3b6f534c74610c027bc18c65a7f1a943673775.png]] Сохранение водыПустынные животные должны сохранять влагу. Тарантер использует панцирь, который он унаследовал от своих предков-анкилозавров, сверху. Пустынные условия настолько суровы, что очень немного животных могут выживать в них. По сравнению с экваториальным лесом, жизнь действительно очень редка, как в смысле видового многообразия, так и по численности отдельных особей. Жизнь в пустыне требует особенно глубокой адаптации. Животные пустыни должны обладать способностью сохранять свою воду, чтобы переживать долгие периоды, когда мало пищи. Травоядным обычно удаётся это сделать, запасая всю доступную влагу, которая есть в стеблях и семенах, которые они поедают. Плотоядные получают воду из влажной плоти своей добычи. Оба типа животных имеют очень эффективные почки, которые экономят каждую каплю влаги, и у них редко возникает необходимость пить. Также пустынные животные должны быть способными защищать себя от жестокой жары днём и пронизывающего холода ночью. Маленькие животные могут делать это, скрываясь в трещинах скал или закапываясь в песок. Многие животные выработали в процессе эволюции непроницаемый наружный панцирь, но не для защиты, а для уменьшения потерь влаги из их тела.Многие группы рептилий эволюционировали в пустынных условиях, поэтому большинство пустынных позвоночных животных, которые живут в наше время, - это рептилии. Они включают несколько видов динозавров, большинство из которых выработало специальные адаптации, необходимые для выживания в пустыне. ---------- Леса Умеренного Климата Среда обитания с четырьмя временами года Леса умеренного пояса лежат в средних широтах Земли, на полпути между тропиками и полюсами. Это области непостоянных климатических условий, зажатые между тёплыми воздушными массами, вытесняемыми из тропиков по направлению к полюсам, и холодными воздушными массами, вытесняемыми с полюсов. Граница между воздушными массами не постоянная, она смещается в меридиональном направлении каждый сезон, и изгибается и завихряется день ото дня. В более низких широтах этого пояса западные края материков имеют тенденцию к тёплому и сухому лету и умеренно холодной влажной зиме, в то время как восточные побережья материков постоянно тёплые и влажные. Придвижении по направлению к полюсам холодный полярный воздух оказывает более заметное влияние, и влажные условия явно выражены и летом, и зимой. [[image:/storage/reader-images/4221e41c20c8d1082c8b3e51b5422baecc079e84.png]] ВеснаВесной растения начинают расти. В это время появляется большая часть цветков и соцветий, и они опыляются. ЛетоНа протяжении лета происходит основной рост, и листья поглощают солнечный свет, создавая запасы на будущее. ОсеньОсенью рост останавливается. Плоды созревают, позволяя семенам быть распространёнными. Большинство деревьев теряет свою листву до зимы. ЗимаЗима – сезон покоя. Растения и животные сохраняют свою энергию для периода роста, который ждёт их впереди. Самые большие области лесов умеренного пояса лежат в северном полушарии. Соответствующие широты в южном полушарии в значительной степени заняты океаном. Следовательно, Палеарктическая и Неарктическая области включают большую часть территорий лесов умеренного пояса, тогда как в Неотропической, Эфиопской и Австралазийской областях имеются только небольшие их участки.Из-за сезонного характера климата леса умеренного пояса имеют тенденцию состоять из листопадных деревьев, которые начинают расти и цветут весной, достигают зрелости летом, плодоносят и разбрасывают свои семена осенью, и сбрасывают свои листья и находятся в состоянии покоя зимой. В лесах умеренного пояса обычно есть густой подлесок из травяных растений, которые отмирают зимой. Ежегодный листопад поддерживает плодородие почвы. На протяжении мезозойской эры сезонных изменений климата не было, и всякий динозавр или потомок динозавра, живущий в наше время, должен бороться с разницей температур между летними и зимними. Это не представляет никаких реальных проблем для теплокровных животных, и они могут оставаться активными в более широком диапазоне климатических условий. Теплокровные динозавры процветают в этой среде обитания. Во время периодов экстремальных условий мелкие динозавры впадают в спячку, забираясь в укрытия, чтобы провести во сне самые суровые холода. Древесные динозавры-вегетарианцы – хороший пример этого явления; будучи мелкими и активными, они способны впадать в спячку в полых стволах дерева после сбора запасов пищи в течение лета и осени. Большие динозавры полагаются на свою массивность, сохраняя высокую температуру тела и энергию в течение холодного периода. Хотя зимой они становятся более вялыми, они не впадают в спячку. ---------- Холодный Лес Северный пояс хвойных лесов Самое большое непрерывное лесное пространство в мире находится в высоких широтах северного полушария. Оно образует кольцо вокруг северной полярной области. Тяжёлая масса холодного воздуха, которая лежит на Северном полюсе, распространяется на юг во всех направлениях и управляет климатом этой области. Климат имеет тенденцию быть очень холодным, и большая часть воды в этой области заключена в виде льда на протяжении большей части года. Сезон роста здесь очень короток, всего лишь от 50 до 80 дней, и растущие деревья должны быть способными выдерживать очень скудные условия. Деревья – это главным образом хвойные, которые наилучшим образом подходят для холодного климата. Они обладают игловидными листьями, которые служат для того, чтобы уменьшить количество воды, теряющейся через испарение. Хвойные не сбрасывают свои листья зимой, так что они всегда могут обеспечить питание дерева, когда условия позволяют это. Коническая форма деревьев идеальна для того, чтобы сбрасывать большой вес снега, который, вероятнее всего, будет падать в течение зимы. Деревья растут медленно, и обычно необходимо больше года, прежде чем оплодотворённый цветок* образует шишку с семенами. Без листопада нет никакой листовой подстилки, а холодные условия тормозят разложение любого отмершего материала, который лежит на земле. Потому верхний слой почвы очень тонок и подлесок, способный выжить, редок или вовсе отсутствует. Подобные условия роста имеются также в высокогорных областях, и здесь также имеются хвойные леса. * У хвойных деревьев нет цветов. [[image:/storage/reader-images/2be099c49aa30116ec551958a2fcdd84f6ae70e8.png]] Хвойный лесТонкая почва хвойного леса отчетливо слоиста, поскольку холодные условия означают, что здесь мало роющих животных, чтобы перемешивать их. Деревья часто растут совместно с грибами, оплетающими их корни, что помогает им поглощать питательные вещества. [[image:/storage/reader-images/19155ddffecb7596aeb612c568daec821509ced1.png]] МиграцииМигрирующие животные, например, шишкоед, уходят из хвойного леса, как только начинается снегопад, и проводят холодные месяцы вблизи рек в области лесов умеренного пояса. Огромный пояс северных хвойных лесов лежит в Неарктической и Палеарктической областях, а горные хвойные леса встречаются небольшими участками во всех остальных областях. В южном полушарии нет протяжённого пояса хвойных лесов, потому что в соответствующих широтах находится океан.В холодных лесах обитает немного животных, поскольку там мало доступного корма. Животные, которые способны выжить, являются очень специализированными едоками и не конкурируют друг с другом за корм. Маленькие животные, в частности, млекопитающие, активными на протяжении всей зимы, прокапывая тоннели в снегу и питаясь личинками насекомых и семенами. Большие животные склонны мигрировать на юг в места, где климат менее суровый. ---------- Тундра Холодная пустыня Вокруг краев северной ледяной шапки, в Палеарктической и Неарктической областях есть зона холодной пустыни, известная как тундра. В течение долгой арктической зимы эта область столь же холодна и сурова, как сама ледяная шапка, но в течение короткого лета температура может подняться выше точки замерзания, и может достичь в среднем 10 градусов Цельсия (50°F). Покров из снега и льда будет таять, но вода не может впитаться из-за постоянного слоя замороженной почвы (вечной мерзлоты) под ней. Пейзаж превращается в затопленную болотистую пустыню из озёр и трясин. [[image:/storage/reader-images/9b0969bae4efa1c29d9b0f7e239c517a605a46b1.png]] Суровый пейзажПоверхность земли в тундре оттаивает летом, но вода не может впитаться, потому что в глубине почвенный слой всё ещё смёрзся в единую массу. Летний пейзаж тундры – это сырые болота и временные озёра с редкой растительностью. Растительная жизнь тундры обычно состоит из низких кустистых трав, мхов и лишайников. На южных окраинах растут разрозненные деревья вроде берёзы и рябины, и тундра переходит в пояс хвойных лесов.Период роста очень короток, и многие из растений размножаются скорее бесполым путём, нежели через долгий процесс цветения, оплодотворения и прорастания семян. Бурный рост тундровой растительности летом сопровождается взрывом численности насекомых, которые внезапно появляются, чтобы использовать все выгоды краткого периода тепла и солнечного света. Этот кратковременный расцвет растений и насекомых означает, что корм в тундре доступен каждый год лишь в течение ограниченного периода времени. Фауна в этих областях состоит скорее из мигрирующих животных. Птицы стаями прилетают в тундру летом, чтобы питаться изобилующими здесь насекомыми, но улетают на юг на всю остальную часть года. Крупные животные также мигрируют, и в течение лета бродят по пустынным пространствам тундры, разыскивая мхи и лишайники, но зимой их можно встретить на юге, под защитой обширных хвойных лесов.Тундровые области, которые существуют в настоящее время, весьма молоды с геологической точки зрения. Они появились, когда образовались ледяные шапки, достигнув своего наибольшего распространения в течение ледникового периода. Эволюция не достигла достаточного прогресса, чтобы создать совокупность животных, которые имеют специфические приспособления к суровым условиям. Здесь едва ли существуют современные динозавры, несмотря на теплокровность, которая у них, возможно, развилась в процессе эволюции. Окружающая среда здесь слишком неблагоприятна. Крупные животные эволюционировали от птиц, которые приспособились к наземному существованию из-за отсутствия хищников; но эти животные находятся здесь только на протяжении лета. На протяжении года они мигрируют стадами на север и на юг, зимуя в хвойных лесах и проводя лето в заболоченной тундре. [[image:/storage/reader-images/b8f797bf367e369c9716796e90d2d4aefbbf2a5c.png]] Ежегодная миграцияКрупные животные тундры, например, топотун, проводят всю свою жизнь в движении. Они мигрируют между летними пастбищами в тундре и зимовьями в хвойном лесу. [[image:/storage/reader-images/97c3d8a2fd1a30f75c0915e5ff319bc74c75eaa4.png]] ---------- Вода Жидкая поверхность Земли Более двух третей планеты покрыто водой. Самые большие глубины находятся в океанских желобах, которые тянутся вдоль гористых берегов материков. Большая часть океанского дна представляет собой абиссальное плато на глубине около 4,000 метров (более 13,000 футов). В этих областях имеются живые существа, но, если сравнить с более мелководными, более продуктивными областями океана, они кажутся весьма пустынными.Материки не полностью представляют собой сушу, и в какой-то степени покрыты водой по краям. Погружённые края составляют то, что известно как континентальный шельф, и он обычно мельче примерно 150 метров (500 футов).Морская вода, в которую проникает солнечный свет, что обычно происходит до глубины примерно 100 метров (300 футов), может поддерживать жизнь растений. Обитающие в море растения – это, главным образом, водоросли, которые могут плавать близ поверхности или расти на дне на мелководьях. Мелкие животные кормятся этими растениями, а крупные животные кормятся мелкими. Умирающие существа, погружающиеся в глубину, являются кормом для других животных, которые живут в темноте.С течением времени самые крупные эволюционные изменения имеют тенденцию к появлению среди крупных существ. В течение девонского периода некий вид рыб покинул воду и тем самым положил начало династии наземных позвоночных. В скором времени после этого какие-то из вновь эволюционировавших наземных животных вернулись в море и вновь приспособились к водному образу жизни. Морские рептилии стали крупными и впечатляющими существами на протяжении мезозойской эры. Ни одна из этих крупных рептилий не была динозавром, потому что морские рептилии полностью обособились прежде, чем динозавры эволюционировали в достаточной степени для того, чтобы вести такой образ жизни. В современную эпоху это положение дел также сохранилось. Не существует никаких современных динозавров, обитающих в море, но традиционные морские рептилии продолжили эволюционировать и населять море.Чтобы жить в воде, необходимо иметь обтекаемую форму. Вода – это среда, через которую труднее передвигаться, чем через воздух. Классическая каплеобразная форма, которая имеется у рыб, идеальна, и животное, которое догоняет и поедает рыбу, склонно развивать в процессе эволюции такую же эффективную форму. Плавники используются чаще, чем ноги, и существует тенденция к их развитию, равно как к развитию дыхательных систем, которые позволяют животному проводить больше времени под поверхностью воды. Рептилии многих групп выработали в процессе эволюции эти особенности, чтобы воспользоваться преимуществами того образа жизни, который предлагает море. [[image:/storage/reader-images/6c05f82da992c2499fff4675c2718ea5b9ef2a83.png]] Слои воды в океанеЛишь тонкая эуфотическая зона моря обладает обильной растительной жизнью. Пелагическая зона населена охотниками. Потребители детрита живут глубоко в абиссальной зоне, и питаются мёртвым материалом, поступающим сверху. [[image:/storage/reader-images/d0420c3eb1cbe35bf49538ae29f01726df7ee597.png]] Приспособления к плаваниюНыряльщик – птерозавр, который сменил полёт на плавающий образ жизни. Тело стало обтекаемым и рыбообразным. Крылья превратились в рулевые вёсла, и сильное весло для плавания развилось из задних ног и хвоста. Он ловит рыбу в эуфотической зоне океана. ---------- Воздух Газовый покров Земли Возможно, самая необычная среда обитания среди освоенных живыми существами – это воздух. Освоение сред обитания зависит от доступности пищевых ресурсов в той или иной среде обитания. Однако, животные изначально поднялись в воздух не по этой причине. Полёт был способом перемещения из одного места в другое, либо с вершины скалы к морю, или с одной ветки дерева на другую. Полёт, должно быть, существовал в животном мире с тех пор, как животные впервые оставили воду и вышли на сушу. Насекомые были среди самых первых наземных животных, и полёт рано появился в их истории. Самыми ранними летающими позвоночными были различные виды планирующих ящерицеобразных существ в пермском и триасовом периодах. Они летали с помощью поддерживаемых удлинёнными рёбрами летательных перепонок, которые протягивались вдоль обеих сторон тела. В их полёте не использовалось никаких мускульных усилий, и полёт был не больше, чем планированием, которым нельзя было управлять достаточно хорошо.Истинными хозяевами небес стали птерозавры. Они были вооружены крыльями, которые поддерживались их передними конечностями и управлялись сильными мускулами. Они были летающими существами в прямом смысле, могли взмахивать своими крыльями и могли очень аккуратно управлять их движениями. В процессе эволюции появилось много различных видов птерозавров, варьирующих от крошечных существ с размахом крыльев в несколько сантиметров, которые питались насекомыми, до огромных существ с размахом крыльев 12 метров (40 футов), которые, возможно, питались падалью. Тело птерозавров стало прекрасно приспособленным к полёту. Вес летающего существа должен сводиться к минимуму, и кости были полыми, освобождаясь от нежелательного веса. Тело должно быть жёстким, чтобы справляться с фантастическими нагрузками, которые оно испытывает в процессе полёта. Соответственно, спинные позвонки срослись воедино, как твёрдый стержень. Чтобы координировать летательные действия и держать полёт под контролем, требуется высокая скорость рефлексов и реакции, поэтому у птерозавров развился теплокровный метаболизм. Пока продолжалась мезозойская эра, птерозавры достигли такого же успеха в небе, как динозавры на земле, и они остались властелинами небес сегодня*. * С этим утверждением Диксона сложно согласиться. В позднем мелу численность и видовое разнообразие птерозавров сильно сократились на фоне расцвета различных примитивных и современных групп птиц и птицеподобных позвоночных типа энанциорнисов. К концу мелового периода существовали лишь крупные птерозавры Pteranodon, Nyctosaurus и Quetzalcoatlus. Примерно в середине мезозойской эры внутри группы целурозавров эволюционировали птицы. В многих отношениях они развивались параллельно птерозаврам, поскольку у них были крылья, полые кости, жёсткое тело и теплокровный метаболизм. Они встретились с птерозаврами в воздухе, и теперь эти две главных группы делят друг с другом воздушную среду обитания.Позже некоторые динозавры приспособились к жизни в воздухе. Чаще всего они обитают в тропических лесах, где в процессе эволюции у них развились различные приспособления для планирующих прыжков, помогающие обитающим на деревьях динозаврам перемещаться с одного дерева на другое. Эти простые механизмы очень примитивны и весьма схожи с приспособлениями для планирующих прыжков, возникших в процессе эволюции у ранних рептилий в пермском и триасовом периодах. [[image:/storage/reader-images/3443d2581fc1884db9d96729ddfe723f2e7e6cf7.png]] Приспособления для полётаПланирующие динозавры приспособились к полёту различными способами. Чешуекрыл из Неотропической области, сверху, летает с помощью веслообразных чешуй. Флуррит из Восточной области нижний рисунок обладает складками кожи, или летательной перепонкой, между передними лапами и телом. ---------- Новые Динозавры [[image:/storage/reader-images/b6ff6ddb85ac433f426825d488d34fe1d41c2904.jpg]] Размещение материков и предоставляемых ими местообитаний в сегодняшнем мире – это наследство геологической истории планеты и климатических зон, существующих на настоящий момент. Каждый материк, или зоогеографическая область, обладает своей собственной совокупностью форм живых существ. Каждая отдельно взятая группа ограничена жёсткостью границ данной области и существованием этих границ в геологическом прошлом. На протяжении триасового периода и ранней юры существовала только одна зоогеографическая область. Участки суши в мире были объединены как части суперконтинента Пангеи и всюду существовала одна и та же совокупность животных. С течением времени Пангея раскололась на отдельные материки и остатки первоначальной фауны развивались на каждом материке независимо. Фауна в пределах современной зоогеографической области может быть уникальной, если границы точно очерчены и непреодолимы, и существовали в таком виде на протяжении десятков миллионов лет. С другой стороны, область может демонстрировать совокупность видов, которая имеет много общих видов с соседней областью, если границы нечётко определены и легко преодолеваются.На основную группу животных в каждой зоогеографической области накладываются условия окружающей среды. Отдельно взятая область может включать тропические леса и пустыни, холодную тундру и ледяные шапки, и всякое состояние окружающей среды, которое попадает между ними. Поскольку эти условия относительно новые, появившиеся на протяжении третичного периода, и тем более, в течение ледникового периода последних двух миллионов лет, в каждой области из первоначальной совокупности животных той области эволюционировали специализированные разновидности.Динозавры и птерозавры, который развивались и самоутвердились на протяжении триасового, юрского и мелового периодов, теперь превратились в листоядные разновидности тропического леса, бегающие и поедающие траву разновидности с травянистых равнин, норные пустынные формы, впадающие в спячку разновидности из лесов умеренного пояса, и мигрирующие формы из хвойных лесов. Облик этих существ несколько отличается от облика существ из триасового, юрского и мелового периодов, но они все эволюционировали от одной и той же исходной совокупности рептилий.На следующих страницах мы исследуем мир в том виде, каков он сегодня. Мы рассмотрим различные зоогеографические области и увидим, как комбинация геологических и климатических изменений позволила эволюционировать огромному множеству различных типов животных. Мы рассмотрим обширное и замечательное разнообразие современной фауны, и особенно – новых динозавров. Эфиопская Область Материк, который включает Эфиопскую область – это почти остров. Его самая широкая часть находится к северу от экватора, где она протягивается на 7000 километров (4350 миль) с востока на запад. К югу от экватора он сужается приблизительно до 3000 километров (1900 миль), и на дальнем юге завершается округлённым концом. С юга на север материк составляет примерно 7000 километров (4350 миль) в длину. Он соединяется с главным северным материком только узким перешейком на северо-востоке. Эфиопская область занимает всю эту территорию, за исключением полосы земли вдоль северного края. Граница, которая отделяет её от Палеарктической области на севере – обширное пространство негостеприимной пустыни, которая простирается через самую широкую часть материка.Эфиопский материк некогда был центральной частью большого южного суперконтинента Гондваны. В триасовый период его северо-западная оконечность обеспечивала соединение между Гондваной и северным суперконтинентом под названием Лавразия, объединяя их оба во всеохватный суперконтинент под названием Пангея. Эти два суперконтинента разделились в течение ранней юры узким морским заливом, называемым Тетис. Затем Гондвана начала распадаться. Блок, который должен был стать Эфиопским материком, сохранял своё местоположение, освободившись полностью от своих соседей к позднемеловой эпохе, и начиная с этого времени, он начал двигаться в северном направлении через море Тетис. Сейчас море Тетис исчезло – закрылось двигающимися на север южными материками. Большой остров, примерно 1200 километров (745 миль) длиной, находится примерно в 700 километрах (430 миль) от юго-восточного побережья. Он представляет собой микроконтинент – ещё один фрагмент Гондваны – и находился в изоляции настолько долго, что сам по себе может составлять крошечную зоогеографическую область*. Наиболее высокогорные районы расположены по восточному краю материка. Там есть настолько высокие горы, что их вершины покрыты снегом круглый год, несмотря на то, что они находятся почти на экваторе. Вдоль этого края материка всё ещё действуют силы, которые вызвали раскол Гондваны. Рифтовая долина, образованная растяжением земной коры, протянулась с юга на север и указывает, что восточная часть материка отделяется. Землетрясения и вулканы здесь – обычное явление, и через какое-то время в будущем весь восточный край материка может отделиться, чтобы присоединиться к другим материковым фрагментам, которые разбросаны по океану на востоке. На своём северном конце эта рифтовая долина уже затоплена и образовала узкий морской залив. Другие горы расположены вдоль западных побережий. Это восточные края древней зоны разломов, которая образовалась в эпоху существования Гондваны, когда материк начал отрываться от окружающих массивов суши. Остальная часть материка состоит из плоских речных бассейнов и плато. * Речь идёт, разумеется, об острове, известном в мире людей как Мадагаскар. В отечественной литературе по зоогеографии Мадагаскар выделяется в отдельную Мадагаскарскую фаунистическую область. Среды обитания этого царства весьма изменчивы и образуют своего рода концентрический рисунок. Центральная часть, охватывающая низменные области, через которые проходит экватор, дышит духотой влажного тропического леса. Господствующие ветры несут постоянные дожди в эту жаркую область, и вода образует полноводные реки, которые несут воду из своих бассейнов в джунглях к морю. Это – зона жизни мелких древесных животных, лакомящихся бесчисленными плодами и насекомыми среди пышной растительности.К северу, югу и востоку лес постепенно сменяется равнинами, где всё ещё жарко, но дождь выпадает лишь в течение одного сезона на протяжении года. Деревьям приходится здесь не слишком хорошо, в отличие от трав, и обширные травянистые равнины и местами поросшая деревьями саванна тянется через самую широкую часть материка на севере, охватывает предгорья восточных гор, и тянется до южных внутренних районов материка. Здесь обитают длинноногие травоядные, в том числе некоторые странные формы нелетающих птерозавров.К северу и югу лежат пустыни – суровые, жаркие и засушливые местообитания. Это области, которые лежат вдоль широт, которые получают только сухие ветры и мало дождей. Пустыня на севере, тянущаяся по самой широкой части материка, является настолько суровой, что образует преграду, которая эффективно изолирует Эфиопскую область. Пустыня на юге менее обширна, но не менее враждебна для жизни. И всё же в пустынях есть животные – животные, которые приспособились к выживанию в безводных условиях. Здесь живут мелкие безногие роющие динозавры, которые эволюционировали, чтобы успешно противостоять суровым смертоносным окружающим условиям, и стали даже ещё более успешными в менее суровой окружающей среде.Остров вдали от побережья некогда был частью той же самой области, но теперь его следует рассматривать как особую среду обитания. Его тропический лес и обширные редколесья всё ещё обеспечивают существование видов животных, которые населяли древнюю Гондвану, прежде чем она раскололась, и её части были разбросаны по Земле. С тех пор, как он стал изолированным, условия там не менялись в значительной степени, и поэтому животные не испытывали необходимости приспосабливаться к меняющейся окружающей среде. [[image:/storage/reader-images/778a51d9a5afee9e60714c82d92ed8e706488b10.png]] [[image:/storage/reader-images/156dbbb15d9efcad838bc808261fa3a237737c02.png]] ---------- Осоед Vespaphaga parma После окончания мелового периода целый сонм древесных динозавров эволюционировал и надолго поселился среди стволов и ветвей единого мирового леса; они стремительно разделились на множество разновидностей различного облика. Примерно в то же время начали эволюционировать общественные насекомые – пчёлы, осы и муравьи. Они живут колониями, которые обычно состоят из королевы, откладывающей яйца, которую обеспечивает всем необходимым и защищает армия рабочих и солдат.Осоеды были специализированной ветвью древесных жителей, известных как арброзавры, которые развились тогда же, когда и общественные насекомые, и питались ими. После того, как единый мировой лес распался из-за климатических изменений и распространения равнин в середине третичного периода, осоеды оказались запертыми на многочисленных участках тропического леса. Больше всего их видов обитает теперь в экваториальных районах Эфиопской области. Их длинные когти – это приспособление к лазающему образу жизни, а также полезный инструмент, чтобы рыться в гнёздах ос. Их чешуйчатый покров превратился в крышу накладывающихся друг на друга пластинок, непробиваемых для жал насекомых. Сходные питающиеся осами животные эволюционировали в тропических лесах Неотропической и Восточной областей. Многие из их родственны осоеду Эфиопской области, будучи изолированными на различных участках тропических лесов. Другие, как, например, пангалун Filarmura tuburostra из лесов Неотропической области имеют с ним лишь отдалённое родство, и эволюционировали в сходную форму в процессе параллельной эволюции – независимого развития у родственных животных сходного приспособления, позволяющего им вести похожий образ жизни. [[image:/storage/reader-images/1884e78955cd5aeaae8fe259f5556dbbc7e6c6c1.jpg]] [[image:/storage/reader-images/c486110aa0d31ee410fed7b62cbea616d06e9dbf.png]] Кости черепа осоеда (a) слились в узкую бронированную трубку, которая может глубоко проникать в гнёзда древесных ос. Сильные задние лапы и хвост позволяют животному свисать с ветки и дотягиваться до гнёзд, которые были построены в недоступном месте. ---------- Древесный Прыгун Arbrosaurus bernardi Одним из наиболее широкоохватных событий в группе динозавров по окончании мелового периода была эволюция арброзавров. Они произошли от мелких целурозавровых теропод – бегающих плотоядных динозавров лёгкого сложения. В юрский период целурозавры дали начало птицам, и эволюция арброзавров от той же самой группы была вызвана сходными эволюционными процессами. Возможно, наиболее типичным из современных арброзавров является непосредственно род Arbrosaurus. Различные виды этих животных появились во всех зоогеографических областях.Главная особенность, которая отличает арброзавров от прочих целурозавров – это наличие сильной ключицы. В пределах другой родословной линии целурозавров сохранение ключицы позволило развиться сильным летательным мускулам и проложило путь к развитию птиц. В случае арброзавров ключичный пояс обеспечивает опору для сильных передних лап, которые используются для лазания по деревьям и раскачивания на ветвях. Его эндотермная (теплокровная) физиология позволяет ему вести активный хищнический образ жизни. Его череп демонстрирует приспособленность к этому: большая черепная коробка, глазницы, направленные, вперёд, дают стереоскопическое зрение, а узкие челюсти с мелкими зубами идеальны для извлечения насекомых из трещин в коре дерева. [[image:/storage/reader-images/f8cc59e8dc3bf8ad20380ca5af5455af8182fdd1.png]] Арброзавр наподобие древесного прыгуна – это проворное существо, чувствующее себя как дома на деревьях, но очень неловкое на земле. В случае необходимости он может двигаться по земле только серией неуклюжих прыжков, держа свои длинные передние лапы и тяжёлый хвост поднятыми вверх. Хвост арброзавра жёсткий и прямой, как прут. Он использует его для поддержания равновесия во время прыжков среди деревьев. Длинные когти на трёх главных пальцах задних лап и пальцы передних лап используются и для опоры на ветвях, и для разламывания коры в поисках насекомых. [[image:/storage/reader-images/c815a7ce12ca9178af012e51e08f790b5a6ecaeb.jpg]] Большинство плотоядных динозавров потеряло ключицу. Они перестали нуждаться в ней с тех пор, как передние конечности утратили необходимость быть достаточно сильными. Одна или две разновидности обладают этой костью, однако неясно, сохранили ли её их предки с тех времён, когда передвигались на четырёх ногах, или она «ре-эволюционировала», будучи изначально утраченной – это процесс, известный как вторичное развитие. У Arbrosaurus и родственных ему форм ключица обеспечивает прикрепление самых сильных мускулов передних конечностей, благодаря которыми животное может быть брахиатором, то есть двигаться, раскачиваясь только на руках, через ветви деревьев. ---------- Длинношей Herbafagus longicollum ропические саванны, когда они появились и распространились в середине третичного периода, были абсолютно новым местообитанием для крупных рептилий. Трава – это вещество, характерное своей жёсткостью, и питающееся травой животное нуждается в достаточном количестве узких специализаций, которые позволят ему выжить. Трава богата прочным кремнезёмом и потому вызывает значительный износ зубов. Животное, питающееся травой, нуждается в зубах, которые постоянно растут или часто сменяются. Чтобы выделить и извлечь питательные вещества из травяной массы, необходима сложная пищеварительная система. Сверх всего этого, крупное животное, обитающее на равнинах, должно иметь длинные ноги, которые позволят ему убежать от опасности. В некоторых местах, вроде прерий Неарктической области, динозавры достаточно удачно развились в травоядные формы. Тем не менее, в саваннах Эфиопской области динозавры не сумели закрепиться. В этом их превзошли их двоюродные братья – птерозавры. Группа птерозавров эволюционировала в сторону утраты способности к полёту, когда распространились тропические саванны, и они стали главными травоядными животными Эфиопской области. Длинношей в настоящее время наиболее высоко специализированным среди них, и меньше всего напоминает своего летающего предка. Тело осталось коротким, но передние и задние конечности стали длинными и уравнялись в длине. Шея и морда также длинные – полный набор особенностей жителя равнин. [[image:/storage/reader-images/95697de6e95d1940b5ce6d7c8a06e8b6d1aa2f38.png]] Длинношей бежит иноходью – обе ноги на одной стороне движутся одновременно в одном и том же направлении. Это помогает длинным ногам не запутываться. Длинная морда длинношея означает, что его глаза всё равно находятся выше уровня травы, даже когда его морда ощипывает зелень у самых корней. Таким образом он может следить за опасностью. На открытой равнине приближающаяся опасность может быть замечена издалека, и длинные ноги длинношея помогают ему развить нужную скорость, чтобы убежать от хищников. [[image:/storage/reader-images/4427038ba779a6fac981d803844806526f709b69.jpg]] Трудно поверить, что передние ноги длинношея произошли из крыльев птерозавра. Четвёртый палец, который когда-то поддерживал крыловую перепонку, теперь несёт на себе вес животного и заканчивается копытом. Три маленьких когтя, которые когда-то действовали как кисть руки, теперь используются только для того, чтобы ухаживать за тонким мехом животного. ---------- Яркокрыл Vexillala robusta Яркокрыл – это ещё один из наземных птерозавров саванн Эфиопской области. Его специализация не достигла столь крайней степени, как у длинношея, и его происхождение от летающих предков всё ещё заметно по наличию рудиментарных крыльев на его передних конечностях. Он может считаться промежуточной эволюционной стадией между обычным летающим птерозавром и кем-то столь же специализированным, как длинношей. Хотя он живёт в той же среде обитания, что и длинношей, эти два животных не конкурируют за одну и ту же пищу. Будучи намного меньше, ростом лишь около метра (3 фута) в плечах, по сравнению с высотой, на которой располагается голова длинношея – 3-4 метра (10-13 футов) – он кормится ближе к корням растений. Длинношей ощипывает скорее верхушки травы и листья. Острые зубы яркокрыла в передней части рта позволяют ему объедать наземные части растений на уровне земли. У него имеются мясистые губы и объёмистые щёчные карманы, позволяющие ему тщательно пережёвывать траву и растения, прежде чем проглотить. После переваривания в течение некоторого времени в желудке трава отрыгивается вновь для дополнительного пережёвывания, прежде чем будет проглочена окончательно. Таким способом питательные вещества эффективно извлекаются из растений. Яркокрыл бегает по равнинам маленькими стайками примерно по дюжине голов, и их часто можно увидеть демонстрирующими свои крылья с ярким узором, или присевшими в траве группой во время дневной жары и повторно пережёвывающими утренний корм. [[image:/storage/reader-images/621d851de5f208005a2ab543b9c87187736a6acd.jpg]] Строение передней лапы и кисти яркокрыла напоминают таковые у летающих птерозавров. Четвёртый палец длинный и поддерживает складку кожи – рудимент крыла, служившего для полёта. Теперь складка кожи крыла используется для демонстрации – для привлечения брачных партнёров или для предостережения конкурентов. Четвёртый палец и складка кожи обычно сложены назад, чтобы не мешать движению (a), но при демонстрации они раскрываются дугой, и становится видимым яркий узор (b). Эта демонстрация сопровождается хриплыми криками, которые разносятся по равнинам на большое расстояние. Яркокрылы питаются растениями и травой, которые растут невысоко от земли. Они обладают короткими острыми зубами, которые расположены в передней части рта (с). [[image:/storage/reader-images/2c281353e951c4717d1808517ecfdac3f9a44580.jpg]] ---------- Песколаз Fususaurus foderus Жаркие пустыни располагаются на широте тропиков, где воздух, который поднялся и потерял свою влагу на экваторе, спускается вниз и образует сухую область на земле. В Эфиопской области пустыни находятся в юго-западной части материка и по всей северной оконечности. Северная пустыня настолько обширна и негостеприимна, что она образует границу между Эфиопской и Палеарктической областями. Однако, несмотря на суровые условия, существуют кое-какие животные, которые обитают здесь. Целурозавры доказали достаточную степень адаптивности, чтобы породить формы, которые единственно подходят для такой окружающей среды – формы, такие, как песколаз и гивр.Дни настолько жаркие, а ночи настолько холодные, что любое животное должно проводить большую часть времени, защищаясь от экстремальных условий. Песколаз делает это, роя норы в песке. Его обтекаемая веретеновидная форма идеальна для роющего образа жизни, а песчинки легко скользят по его гладким покровам, когда он роет тоннели сквозь дюны, копаясь и отталкиваясь своими коренастыми лапами. Глаза и ноздри расположены на голове высоко, позволяя ему оглядывать окрестности и дышать, тогда как остальное тело зарыто в грунт. Пустынные животные должны особенно тщательно заботиться о сохранении воды. Песколаз никогда не пьёт, но получает воду от влажной плоти животных, которых он ест. Его почки очень эффективны, позволяя сохранить почти всю влагу, и выделяя все ядовитые составляющие в слюну, которая помогает парализовать и ослабить его добычу. [[image:/storage/reader-images/901265fa44b6f56e414f0c6570b73059a04c0f02.png]] Песколаз питается мелкими позвоночными, насекомыми и скорпионами. Он лежит в засаде прямо под поверхностью песка, оставляя снаружи глаза и ноздри, и выскакивает наружу, когда добыча приближается на достаточное расстояние. [[image:/storage/reader-images/62dc96db4a4b488c0167c6729d8ad3e386425fae.jpg]] Песколаз прошёл долгий в эволюционном смысле путь от проворного двуногого, длиннохвостого целурозавра, который был его предком. Тело стало обтекаемым и покрыто бархатистым волосяным покровом. Хватательные кисти передних лап и сильные задние лапы бегающего плана стали лопатами для рытья. Чешуйчатая голова уплощенная и клиновидная, идеально подходящая для прокладывания пути сквозь песок, поскольку прочные чешуи защищают от трения. ---------- Гивр* Vermisaurus perdebracchius Подобно песколазу, гивр – это животное обтекаемой формы, приспособленное к роющему образу жизни. Он также эволюционировал от легко сложенных целурозавров мелового периода. Его обтекаемое тело приняло форму чрезвычайного удлинения тела и шеи при полном исчезновении передних конечностей. Его голова лопатообразной формы используется, чтобы прокладывать путь сквозь песок. Там он перемещается с помощью волнообразных изгибов длинного тела и отталкиваясь скользящими движениями широких задних ног.Существует много разновидностей гивров, не все из которых продолжили вести роющий образ жизни. Многие виды живут в норах других животных, вроде мелких пустынных млекопитающих. Многие другие расселились в иные местообитания и различные зоогеографические области во всем мире. Удлинённая гибкая форма, которая изначально развилась как роющий механизм, применима к другому образу жизни. В различных уголках Земли есть плавающие гивры и весьма разнообразные гивры, обитающие на деревьях, особенно в Восточной области. Гивры из пустыни севера Эфиопской области, где они впервые появились, всё ещё являются роющими животными и охотятся на мелких млекопитающих и рептилий обычно в сумерках и на рассвете. Подобно песколазу, они получают всю необходимую влагу из плоти своей добычи, которая, в свою очередь, получает её из чахлых пустынных растений и семян, которые она поедает. Они очень эффективно используют свою воду, несмотря на то, что у них есть только одна почка; другую они утратили, когда вырабатывали вытянутую форму тела. * Оригинальное название “wyrm” означает мифического «червя», безногого дракона английских легенд. В процессе перевода название было заменено на «гивр», что также обозначает безногого дракона. [[image:/storage/reader-images/bd28bb0f0d47c5791859074ee08bbe238d76e43a.png]] Гивр достаточно длинный, тонкотелый и проворный, чтобы преследовать свою добычу в её норах. Его рацион состоит главным образом из мелких прыгающих млекопитающих, которые эволюционировали для жизни в пустыне. [[image:/storage/reader-images/5020c146504ffe1b488c1e5636caa21a0a2df896.jpg]] Спина гивра покрыта мелкими волосками. Остальная часть его тела покрыта бронёй из чешуи. Голова представляет собой чешуйчатый щит (a). Ряд тяжёлых поперечных чешуй протянулся по всей длине нижней стороны его тела (b), защищая его живот от постоянного трения об песок и камни, когда он, извиваясь, прокладывает свой путь. Тяжёлый щит из чешуй покрывает крестец (c), защищая его от представителей своего собственного вида, которые могут преследовать его по тоннелям его добычи. ---------- Мегалозавр Megalosaurus modernus Ветви и вечнозеленые листья тропического леса рассеивают солнечный свет на мелкие туманные лучи, которые образуют пёстрый узор внизу, в сумраке подлеска джунглей. Это владения ярко окрашенных птиц, птерозавры со своими большими крыльями вытеснены в более открытые места выше. Внезапно хриплая перекличка птиц прекращается, и глубокая неподвижная тишина повисает в тёмном лесу. Птицы почувствовали присутствие чего-то опасного. Свет делает заметными морщинки на кожистой поверхности чего-то тёмного и трудно различимого в редком подлеске. Тяжело выдохнув воздух из пещеристых лёгких, огромное животное поднимается на задние лапы, отталкиваясь ими от земли и поддерживая равновесие с помощью когтистых передних лап. Большие глаза, слезящиеся после сна и вялости, мигают и оглядывают окрестности. В огромной голове содержится ровно столько соображения, чтобы сообщить мегалозавру, что он снова хочет есть. Он медленно продирается в тени к разлагающемуся трупу травоядного, распугивая промышляющих падалью птиц и млекопитающих, и возобновляет трапезу, прерванную за несколько дней до этого.Кожистая шкура? Малая сообразительность? Время словно повернуло вспять, обратно в мезозойскую эру, когда самыми главными плотоядными динозаврами были огромные громоздкие карнозавры.Огромный остров, который населяет мегалозавр, лежит близ восточного побережья Эфиопского материка. Многие из географических и климатических изменений, которые оказали влияние на остальную часть мира, миновали этот остров, и поводов для эволюционных изменений было немного. Этот остров – почти капсула времени, он показывает, на что была похожа фауна Гондваны сотни миллионов лет назад. Самый большой хищник острова – мегалозавр. Этот вид мегалозавров отличается от того, который населял Гондвану в юрский период, но он всё ещё является крупным и активным хищником, примерно от 8 до 10 метров (27 – 33 фута) длиной, который бродит по лесам, иногда в одиночку, иногда стаями, охотясь на крупных травоядных острова. Становясь старше и медлительнее, он становится одиночным падальщиком, пожирая трупы уже мёртвых животных и остатки добычи более молодых мегалозавров. [[image:/storage/reader-images/66435324c83ab94eca3d58eb23918fb8b19088d1.jpg]] Классическое обличье карнозавра – одного из крупных плотоядных тероподовых динозавров – сохранилось у мегалозавра. Его острые зубы и мощные когти на передних лапах используются для удержания и разрывания добычи. Сам по себе убой добычи производится огромными когтями задних ног. Во время ходьбы тяжёлая голова вынесена вперёд и уравновешивается длинным тяжёлым хвостом сзади. ---------- Титанозавр Altosaurus maximus Поскольку климат и растительность на удалённом от берега острове мало изменились в течение тех 145 миллионов лет, когда началась его изоляция, животные, которые поедали растительность, также не испытывали необходимости в изменениях. Крупные динозавры из числа зауропод – травоядные с длинной шеей – остались фактически неизменными на протяжении того периода времени. Самый крупный из них – титанозавр, который достигает длины примерно 18 метров (60 футов) и может достигать высоты 6 метров (20 футов), чтобы объедать вершины деревьев. Его тело тяжёлое и покоится на крепких столбообразных ногах. Позвонки шеи, туловища и хвоста частично полые, чтобы уменьшить вес. Хвост, который животное обычно держит приподнятым над землёй, заканчивается «хлыстом», с помощью которого он может защищаться от врагов вроде мегалозавров. Титанозавры обычно путешествуют по лесам большими семейными группами, постоянно объедая деревья. Постоянное объедание новых побегов и почек приводит к тому, что деревья на этом острове имеют голые стволы до высоты приблизительно 6 метров (20 футов), прежде чем начинают расти ветви. Пища не пережёвывается, а сразу попадает в объёмистый мускульный желудок. Внутри него имеется много камней, которые иногда глотает животное. Оттуда пища попадает в железистый желудок, где расщепляется благодаря бактериальному воздействию. Желудочные камни быстро стираются, и изношенные часто отрыгиваются и заменяются новыми. Почва острова покрыта маленькими коническими кучками этих округлённых отрыгнутых камней. В юрскую эпоху существовало много семейств зауроподов, но теперь выжили только титанозавры, и, кроме острова, они водятся в Неотропической и Восточной областях – всё это осколки древнего материка Гондваны. [[image:/storage/reader-images/1094cda50f8734ff3399b77ed499cc9910a2b86b.jpg]] Череп современного титанозавра почти идентичен черепу его предка из юрского и мелового периодов. У него круто наклоненная морда с ноздрями в верхней части головы и множество похожих на колышки зубов, занимающих только переднюю часть рта. Титанозавр не пережёвывает корм, а лишь срывает его и глотает, чтобы пища обработалась в мускульном и железистом желудках. Чрезвычайно длинный хвост титанозавра сильный и мускулистый, и может использоваться как хлыст, чтобы нанести врагу сильный удар. [[image:/storage/reader-images/a4126d67e34561b809035dbe0e80cec7e7befcfd.jpg]] Вдали от восточного побережья Эфиопского материка, примерно в 400 километров (248 миль) от берега, находятся очень большой остров, 1300 километров (800 миль) в длину, 600 километров (370 миль) в ширину – это небольшой материк и своя отдельная зоогеографическая область. С тех пор, как он отделился от Гондваны (a), 145 миллионов лет назад, остров остался относительно неподвижным и на той же самой широте (b). Первоначальная фауна не эволюционировала драматичным образом, поскольку условия были довольно постоянными и значительная часть острова покрыта тем же самым лесом, какой существовал там в юрскую эпоху. ---------- Карликовый Мегалозавр Virgultasaurus minimus Чёрно-белые морские птицы летают стаями вдоль линии прибоя на серебристом песке, расклёвывая морские водоросли и мёртвых животных, выброшенных на берег океаном. Другие более смелые птицы расхаживают по сухому песку на краю зарослей наклонившихся пальм в верхней части пляжа. За ними наблюдают из-за гряды красного гранита, который тянется с холмистой внутренней части острова и выступает как мыс на одном конце пляжа. Внезапно из-за округлых камней появляется нечто, блестящее зелёным и оранжевым цветом, стрелой мчится по песку, который кажется ослепительным в солнечном свете, и в вихре перьев одна из самых неосторожных птиц поймана и убита. Охотник – это крошечный мегалозавр, похожий на того, что водится на большом острове в 1000 километров (620 милях) к югу. Он всего лишь около 3 метров (10 футов) в длину. Он подбирает свою добычу и уносит её, чтобы съесть в тишине в тени под пальмами. Когда Гондвана распалась и материки, которые должны были стать Эфиопской и Восточной областями, отошли далеко от друг друга, между ними на просторах океана оказалось разбросанными много фрагментов континентального происхождения. Один особенный фрагмент в форме полумесяца, примерно 1000 километров (620 миль) длиной, почти полностью погружён в океан, но вершины его гранитных гор выступают в виде разбросанных островов на расстоянии около 1000 километров (620 миль) к северо-востоку от острова мегалозавров и титанозавров. И вновь эти животные – остатки былой фауны Гондваны, но они несколько отличаются, эволюционировав, чтобы соответствовать новым условиям. На маленьком острове не так уж и много еды, и корм встречается на гораздо более ограниченной территории. В процессе эволюции появляются карликовые формы животных как единственные типы, которые способны выживать в более ограниченных условиях.Карликовый мегалозавр обладает внешностью скорее одного из целурозавров лёгкого телосложения, нежели чем кого-либо из крупных карнозавров. Он охотится на карликовые разновидности растительноядных динозавров, но его лёгкое телосложение делает его проворным и быстрым, и он может преследовать быстрых животных вроде морских птиц, которые собираются стаями на белых пляжах островов, окаймлённых пальмами. [[image:/storage/reader-images/44cb30f6b698067440f5875b9aea1d3d51814ed0.jpg]] Карликовый мегалозавр – очень проворное и ловкое животное. Он обычно охотится в одиночку и может нападать на многих морских птиц, которые стаями кормятся на линии прибоя. Мегалозавр хорошо сложен для быстрых рывков по пляжу и может схватывать птиц в воздухе, когда они в панике взлетают в небо. ---------- Карликовый Титанозавр Virgultasaurus minimus Количество пригодных в пищу растений на острове ведет к ограничениям размеров растительноядных животных. Карликовые титанозавры живут среди кокосовых пальм на побережье и в папоротниковом подлеске под дубами и соснами в глубине острова. Они питаются растениями подлеска и листьями низкорослых растений. В отличие от своих крупных родственников, карликовый титанозавр – не стадное животное. Он живёт маленькими группами по две-три особи, а не большими стадами. Группа может весьма быстро двигаться сквозь заросли, и длинные шеи изгибаются, когда животные сталкиваются с проворным хищником вроде карликового мегалозавра. Тело карликового титанозавра требует для опоры ноги меньшего размера, но его голова такого же размера, как у обычного титанозавра, поэтому она выглядит непропорционально крупной. Карликовые животные не уникальны для этих островов. Карликовые формы других крупных животных обитают на других островах в океанах мира, где группа животных оказалась отделённой от материковой популяции. Часто бывает, что среди изолированного населения острова отсутствуют плотоядные. При таких обстоятельствах маленькие и быстроногие травоядные животные могут развиваться в крупные медлительные формы, если нет никакой необходимости в скорости для избегания опасности. Поэтому на острове могут существовать карликовые виды крупных животных, живущие бок о бок с гигантскими видами мелких животных. [[image:/storage/reader-images/7656d7fc6f8cc31e48da420245626d586946a885.png]] Карликовые виды травоядных (a) вырастают только до одной пятой длины полноразмерных форм. Карликовые плотоядные (b) относительно более крупные, составляя примерно одну треть от размера большего вида. Плотоядные менее ограничены доступным количеством пищи, поскольку они также охотятся на морских птиц. [[image:/storage/reader-images/354620017b0b6f78d6ac9a987b2b5ea77ea11d95.jpg]] ---------- Палеарктическая Область [[image:/storage/reader-images/8c89af0e51e4bff654d2544f00cb41113be7545f.png]] Палеарктическая область – это самая большая из зоогеографических областей, поскольку охватывает самую большую материковую область на планете. С востока на запад массив суши тянется на 17000 километров (10500 миль), а с севера на юг её наибольшая ширина – примерно 7000 километров (4350 миль).В историческом аспекте материк состоит из самой большой части суперконтинента Лавразии. На своей западной оконечности он отодвигается от другой большой части Лавразии – Неарктического материка – но в своей самой восточной точке он остаётся очень близким к нему. Много раз в прошлом материки соединялись в этой точке и происходил свободный обмен животными через перешеек, который образовывался там. Южной границей всегда было море Тетис, но, начиная с третичного периода, другие материки сдвинулись на север и объединились с ним. Это столкновение материков вызвало образование крупнейшей горной цепи в мире, и она работает как естественный барьер для миграций, очерчивая таким образом край области. На юго-западе материк, который в настоящий момент содержит Эфиопскую область, ещё не полностью объединился с Палеарктической областью. Между ними всё ещё существует внутреннее море. Фауна и флора территорий вокруг этого моря в значительной степени сходна, поэтому вся эта местность также считается частью Палеарктической области.Многие горы материка сравнительно молоды и лежат вдоль южной оконечности и вокруг внутреннего моря в юго-западной части, хотя есть и несколько более старых хребтов. Один из них окаймляет острова и полуострова северо-западного побережья, а другой протянулся с севера на юг, показывая, где соединились два древних материка.Среды обитания Палеарктической области имеют тенденцию протягиваться в виде параллельных полос в восточно-западном направлении. На далёком севере находится тундра, безлесная область постоянного холода, оживающая лишь в течение короткого лета. Южнее тундры лежит самый большой непрерывный лесной массив на планете. Обширное пространство хвойных деревьев простирается от одного берега до другого. Этот холодный лес является домом для множества динозавров, которые приспособились к питанию хвойными иголками и шишками, и для динозавров, которые на них охотятся. Ещё южнее, в центре материка, вдали от моря, располагается сухая травянистая равнина, переходящая в пустыню, тянущуюся до горного барьера. Это царство выносливых животных наподобие панцирных динозавров.Ближе к морю, заливами и архипелагами восточных и западных берегов, климат не показывает таких крайностей, смягчённый регулярно дующими с моря влажными ветрами. Здесь произрастают листопадные леса, и они поддерживают существование бесчисленного множества динозавров, птерозавров, птиц и мелких млекопитающих. [[image:/storage/reader-images/4fc65ee06faef446a06dfdd3a831c1f78dbc543e.png]] ---------- Гештальт Formisaura delacasa Наиболее примечательное животное Палеарктической области – это, скорее всего, гештальт. Он уникален среди позвоночных, потому что он ведёт общественный образ жизни. Гештальт эволюционировал сравнительно недавно, в ледниковый период, когда в западной части материка существовало немного рептилий, а корм был скудным. Животные, которые там выжили, должны были выработать все виды стратегий, позволяющих лучше всего использовать пищу, доступную в суровых условиях. Гештальт произошёл от одного из мелких пахицефалозавров – костноголовых динозавров – который жил стадами, главным образом в горных областях.Стратегия гештальта состояла в том, чтобы передать обязанность по размножению стада одной отдельной самке, освобождая остальных для того, чтобы они стали сборщиками пищи. Они выработали способность строить настоящие цитадели, чтобы сохранять свою с трудом добытую пищу от других животных. В стенах этой цитадели особи твёрдо придерживаются строгой дисциплины и иерархии, которая основана на возрастном и половом критериях. В настоящее время, когда ледниковый период прошёл, гештальт обнаружил, что эволюционировавший у него образ жизни всё ещё очень эффективен и успешен.У пахицефалозавров бронированная голова развивалась как образование для демонстрации, особенно у самцов. У гештальта самец всё ещё обладает очень специализированной головой, но она не используется для драки или устрашения представителей его собственного вида. На броневом вооружении развились шипы, содержащие смертельный яд, которые теперь используются при защите колонии от хищников. [[image:/storage/reader-images/94b61175305168b5972a94cb2f955e8059b2d199.jpg]] Самцы – солдаты, они обладают ядовитыми шипами, которые растут по сторонам их головных щитов (c). Они стоят на страже у входов в гнездо, предупреждая о приближающейся опасности, стуча головами по веткам (d). Старые самцы могут достигать состояния размножения, теряют во время линьки свои шипы (e), приобретают более тусклую окраску и поселяются внутри гнезда вместе с королевой. Размножающиеся самцы живут недолго и сменяются каждые десять дней или около того. Пища колонии состоит из почек весной, молодых побегов летом и плодов и орехов осенью. Животные-подростки собирают корм, передавая его по цепочке особей от одного к другому, пока он не будет доставлен в гнездо. Эта цепочка охраняется с обеих сторон взрослыми самцами. [[image:/storage/reader-images/33c6ebd17ce3cbdeba030a668b20901bdab3e119.jpg]] Во времена изобилия население колонии имеет тенденцию слишком сильно возрастать, чтобы колония смогла выдержать его. Тогда небольшие группы взрослых самцов и самок покидают её, чтобы дать начало новым колониям. Ручьи в умеренных областях Неарктической* области могут быть отмечены линиями конусообразных крепостей. *Так в оригинальном тексте. Очевидно, это ошибка. [[image:/storage/reader-images/db7b017e8490f614c5dd9e4e8f6e590dda6a30ec.png]] Самая большая особь в колонии гештальтов – королева (a), длиной около метра (3 фута), со вздутым телом. Она откладывает, в среднем, одно яйцо в день на протяжении всего года. Из каждого яйца выводится молодая особь, о котором заботятся взрослые рабочие самки, которые никогда не покидают колонию. Когда молодые особи, и самцы, и самки, достигают подростковой стадии, они работают вне гнезда. Взрослые самки (b) в итоге возвращаются в гнездо и работают няньками. Их переходу в размножающееся состояние препятствуют феромоны (химические выделения), испускаемые королевой. Когда королева умирает, выделение феромонов прекращается и из одной из рабочих самок развивается новая королева. Рабочие самки и королева имеют очень маленькие глаза. Они находят дорогу в темноте внутренней части гнезда с помощью чувствительных волос, растущих на их плечах. Гнездо строят и постоянно ремонтируют самки. Это сооружение, сплетённое из прутьев и соломы, обычно вокруг наклонившегося ствола дерева по берегу ручья. Внутренняя часть представляет собой множество тоннелей и камер, и любое гнездо обычно имеет одно и то же устройство. Камера для яиц (f) находится около вершины, где она будет прогрета солнцем. Королевская камера (g) располагается прямо под ней. «Детский сад» (h), где выращиваются вылупившиеся детёныши, располагается ниже неё. Туалетное место (i) находится прямо над ручьём. Склад пищи (j) прилегает к главному стволу, и на других ветвях дерева есть до шести дополнительных складов пищи (k). Длинные палки и молодые деревья вплетены в структуру гнезда, чтобы обеспечить запасные выходы, если главный вход на стволе дерева оказывается недоступным из-за нападения или повреждения непогодой. ---------- Пестрохвост Rubusaurus petasus Листопадные леса Палеарктической области находятся главным образом к северу от гор в западной части материка, там, где материк сужается, и немногие места находятся далеко от моря. Это область обильных осадков и умеренного климата. Здесь выражены четыре сезона: зима, время глубокого сна; весна, когда появляются листья и цветы; лето, время наиболее энергичного роста; и осень, которая является временем плодоношения, как раз перед тем, как деревья сбросят свои листья, готовясь к зиме. Преобладающие деревья – дубы, ясень и бук, под которыми обычно есть подрост невысоких деревьев и густой подлесок.Типичное животное из такого местообитания – пестрохвост, мелкий листоядный гадрозавр, не отличающийся от своих предков из мелового периода. В меловой период в этой части материка обитали только лишённые гребня гадрозавры, но позже формы, обладающие гребнем, мигрировали сюда с далёкого востока – это была часть великого расселения гадрозавров по северным материкам. Пестрохвост живёт в небольшими стадами в густом подлеске и зарослях ежевики, обычно отдыхая в течение дня и кормясь в сумерках и на рассвете. Расширенный гребень, который есть и у самцов, и у самок, используется одновременно как образование для демонстрации, особенно во время осеннего сезона спаривания, а также как приспособление для отклонения ветвей, когда животное должно быстро двигаться через заросли. [[image:/storage/reader-images/ea9d7ee25b98816616e9bf505d402e1d3f2d1f2e.jpg]] Длинный сжатый с боков хвост пестрохвоста используется и как подпорка (a) при объедании листвы с высоких веток, и как предупреждающий флаг (b) при появлении опасности. Задранный прямо вверх, своими яркими цветами он предупреждает остальных членов стада о приближающихся хищниках. Обтекаемая форма пестрохвоста идеальна для быстрого движения через сплетения ветвей и заросли лесов умеренного климатического пояса. Форма гребня (c) позволяет раздвигать растительность, когда животное бежит, а стройное тело позволяет ему проходить между деревьями, растущими близко друг к другу. Коричневатый цвет маскирует животное, когда оно неподвижно, но когда он нарушает свою маскировку и бежит, он может делать это быстро, исчезая на большой скорости в чаще леса. [[image:/storage/reader-images/4719f5cd2c1a1f58b20e9e6c82c2cee556fedadd.png]] Животное, обитающее в чаще, легко собирает на себя клещей, блох и других паразитов. Пестрохвост обладает очищающим ритуалом, который помогает покончить с ними. Пестрохвост, сильно страдающий от паразитов, разыскивает клок шерсти или комок свалявшихся волос, которые были оставлены другим животным на шипах ежевики. Затем, держа шерсть в своём клюве (1), он пятится в реку (2), очень медленно, до тех пор, пока не погрузится в воду полностью, кроме морды. Паразиты ползут по его телу, шее и голове, и в итоге все оказываются на клочке шерсти. Тогда пестрохвост отпускает шерсть и её пассажиров в реку (3). За этим обычно следует период игривого настроения, когда несколько недавно очистившихся пестрохвостов заигрывают друг с другом в воде. В это время обычно происходит спаривание. Плывущий ниже по течению клок шерсти достаётся голодным ручьевикам, которые лакомятся паразитами (4). [[image:/storage/reader-images/bde724fe0bb06efdee0fd7e55c621c1871e8a036.jpg]] ---------- Ручьевик Naremys platycaudus Внешне многие из млекопитающих немного изменились с тех пор, как они произошли от зверообразных рептилий в триасовый период. На протяжении юрского, мелового и третичного периодов они оставались мелкими, компактными существами, не приспосабливаясь ни к одному из широких спектров образа жизни, который вели крупные рептилии. Однако некоторые из них обладают множеством интересных специализаций.Ручьевик – водное насекомоядно млекопитающее. Он населяет ручьи и реки Палеарктической области, и наиболее обычен в областях листопадных лесов. Его длина примерно 30 сантиметров (1 фут), большую часть которой составляет длинный уплощенный хвост. Хвост и длинные перепончатые задние лапы позволяют животному чувствовать себя в воде совершенно свободно. Его длинная чувствительная морда используется для того, чтобы проникать глубоко под камни и в мёртвую растительность в поисках насекомых и других беспозвоночных, которыми он кормится, как на дне ручья, так и на суше. Он живёт в норах на речных берегах и может защищаться от хищных рептилий и рыб, кусая их острыми зубами. Слюна ядовита, и любой укус быстро оказывает эффект. Ручьевик – общественное животное и на густо поросших лесом речных берегах на небольшом расстоянии друг от друга может располагаться целая дюжина нор. Большое количество животных может собираться в грязевых ваннах пестрохвостов, чтобы лакомиться паразитами, от которых они там избавляются. [[image:/storage/reader-images/198ee73407da091cd015436a96b27293b90167de.jpg]] Ручьевик – активный пловец благодаря его перепончатым задним ногам и уплощенному хвосту, который действует путём сильных волнообразных движений вверх и вниз. Глаза большие, и они могут регулировать фокусное расстояние, чтобы видеть и под водой, и на суше. ---------- Шишкоед Strobofagus borealis Хвойный лес Палеарктической области – самая большая территория, занятая сплошным лесом, на Земле. Он простирается прямо вдоль всего материка по приполярным широтам и, если бы не узкий морской пролив, образовывал бы единое целое с хвойными лесами севера Неарктической области. Он ограничено тундрой на севере и листопадными лесами и холодными степями на юге. Хвойные леса состоят из относительно небольшого числа видов по сравнению с другими лесами дальше к югу. Наиболее обычные хвойные деревья – это сосны, пихты, ели и лиственницы. Они воспроизводятся с помощью шишек, рассеивающих семена, и именно эти шишки обеспечивают пищей большую часть животного населения этой области. Почти единственным крупным животным, которое водится здесь, является шишкоед, трёхметровый (10 футов) гипсилофодонт, который напоминает своих предков из мелового периода.В меловой период гипсилофодонты были очень широко распространённой и успешной группой. Легко сложенные бегающие животные, очень похожие на мелких игуанодонов, они расселились по всем континентам перед окончанием периода. Они продолжали быть успешными во всем мире по настоящий день, заняв большое количество различных ниш. В тёмных глубинах хвойного леса они бегают небольшими стадами по мягкой лесной подстилке, лишённой подлеска, и кормятся ветками в более открытых местах по речным берегам. Хотя шишкоед в общем ест шишки и семена, которые в них находятся, зимой он поедает кору деревьев, хвою, мхи и лишайники, а также разыскивает запасы орехов, накопленных мелкими животными. [[image:/storage/reader-images/94928602cb0c7d6de5475d0f88ff208229c482ca.png]] Шишкоед – это животное, живущее маленькими стадами, каждое стадо состоит примерно из дюжины особей. Его тело защищено от сурового зимнего холода глубокими складками кожи и жира. Его клюв может откусывать веточки и шишки (a), и его жёсткий корм перетирается между батареями размалывающих зубов в задней части рта. [[image:/storage/reader-images/158fa4365996cf4cd6284e764ff1d59c79e3d7fb.jpg]] ---------- Бестия Insinuosaurus strobofagoforme По сравнению с обилием пищи, доступным в других частях света, в хвойном лесу не очень много еды. Потому здесь существует меньше типов животных, и каждый тип очень высоко специализирован к своему специфичному образу жизни. Нигде это не проявляется более очевидно, чем в случае с бестией. Бестия поедает шишкоедов, и ничего кроме них. Вся его физиология развивалась, чтобы способствовать этому. Начиная с мелового периода наиболее успешными плотоядными динозаврами среднего размера были дромеозавры и заврорнитоиды. Это в общих чертах двуногие животные лёгкого сложения длиной примерно 3 метра (10 футов), с длинными жёсткими хвостами, что означает, что по форме тела они напоминают гипсилофодонтов. Конечно, есть и различия, особенно в зубах и когтях. И у заврорнитоидов, и у дромеозавров есть крупный убивающий коготь на втором пальце ноги, что вынуждает их ходить, опираясь только на третий и четвёртый пальцы ног. Это весьма отличается от трёхпалого строения ноги гипсилофодонтов. Длинный рот скрывает батарею разрывающих мясо зубов. У них есть хватательные передние лапы, но только с тремя пальцами по сравнению с пятью у травоядных. У плотоядных также отсутствует характерный бочкообразный живот травоядных. Тем не менее, поверхностное сходство настолько велико, что один из дромеозавров, бестия, выработал окраску, которая позволяет ему изображать гипсилофодонта и проникать в стада шишкоедов. Обман настолько успешен, что стадо шишкоедов может пройти довольно большое расстояние, не замечая опасность, затаившуюся в его середине. [[image:/storage/reader-images/2f382c1a54ed27af414a5911309fdbc92a5c3b31.png]] Бестия обычно охотится парами. Пара смешивается со стадом шишкоедов, когда они движутся через лес (1). Запаховые железы бестии выделяют запах, похожий на запах его добычи, помогая маскировке. Внезапно, когда стадо меньше всего ожидает этого, одна из бестий убивает шишкоеда. Остальная часть стада, включая другую бестию, разбегается (2). Когда они вновь собираются вместе после того, как первоначальная паника проходит (3), вторая бестия атакует и тоже убивает. [[image:/storage/reader-images/889273a4367217de1329aabcba0c632f45c72b60.jpg]] Внешнее сходство плотоядного динозавра с двуногим растительноядным динозавром удачно используется бестией. Отметины на тонком меху напоминают общий вид узора морщин и складок на жирной коже шишкоеда. Толстая грива придает тонкой гибкой шее вид толстой и сильной. Чёрные отметины на морде могут быть приняты за клюв шишкоеда. ---------- Топотун Gravornis borealis К северу от обширного пояса хвойного леса, который опоясывает северное полушарие в более холодных частях Палеарктического и Неарктического материков, деревья уступают место холодной области открытых ландшафтов, называемых тундрой. Здесь условия слишком суровы даже для самых устойчивых деревьев, и растительность состоит из низкорослых трав, мхов и лишайников. В течение долгой северной зимы, когда солнце не поднимается над горизонтом на протяжении недель или месяцев, ничего не растёт. Затем, когда пасмурное лето, наконец, начинается, зимние снега тают, и все растения начинают бурно расти, в полной мере используя короткий сезон вегетации. Животные мигрируют на север из хвойных лесов, где они зимовали, чтобы воспользоваться внезапным изобилием корма. Они проводят летние месяцы, переселяясь на север и поедая растения по пути.Самое большое животное, которое мигрирует таким образом – это топотун, массивная нелетающая птица, которая появилась в процессе эволюции, когда на протяжении ледникового периода образовались тундровые области. На этом далёком севере нет никаких динозавров. Даже при том, что динозавры выработали теплокровность, которая позволила им выживать в широком диапазоне климатических условий, холодные тундровые местообитания были для них всё ещё слишком экстремальными условиями. Теплокровная физиология птиц была гораздо более эффективной и потому птицы оказались способными переселиться в эту суровую экосистему. Здесь, где нет угрозы со стороны наземных хищников, эволюционировало несколько видов наземных птиц. [[image:/storage/reader-images/71d7ad278fb6119043909fecb412947b6393f767.jpg]] Очень большое тело топотуна помогает ему сохранять своё естественное тепло. Большое животное наподобие этого имеет маленькую площадь поверхности тела по отношению к его массе, и тепло не может быстро рассеяться. Толстый покров из похожих на волосы перьев способствует теплоизоляции, особенно зимой, которую птица проводит под защитой хвойных лесов на юге. [[image:/storage/reader-images/55482945253e6cbaea27e35d28189dab7a768ebd.jpg]] Клюв топотуна широкий и прочный, предназначенный для поедания больших порций жёсткой тундровой растительности. Корм перетирается с помощью заглатываемых камней. Новые камни доступны каждый год, мороз выдавливает их из почвы на поверхность тундры. Брачный сезон – раннее лето, когда самцы отращивают яркие жёлтые демонстрационные перья. [[image:/storage/reader-images/fec27e2c20f569809fcbe909e79f44aa3096d5a7.jpg]] Топотун, нелетающая птица высотой 3 метра (10 футов), с ногами, массивными, как стволы дерева, мигрирует огромными стадами по заболоченному ландшафту летней тундры сверху. Яйца откладываются во временные гнёзда в самой северной точке маршрута миграции, и птенцы выводятся из них очень быстро, сразу же способные отправиться в путешествие. ---------- Посвистун Adescator rotundus Лето в тундре демонстрирует не только быстрый рост растений, но также бурный расцвет насекомых. Густые чёрные облака летающих существ поднимаются над водой и вьются, словно дым, над тундровым ландшафтом. Мхи и лишайники в течение нескольких коротких месяцев кишат от копошащихся в них жуков, ногохвосток и клещей. Такое изобилие пищи не может не привлекать насекомоядных птиц, и можно увидеть, как летом их огромные стаи проносятся и пикируют над озёрами и трясинами.Одна примечательная птица отказалась от своей способности к полёту, оставив облака летающих комаров, мошек и ручейников летающим охотникам, и сконцентрировала свои усилия по поиску пищи на наземной фауне насекомых. Большие стада посвистунов снуют по земле, следуя за стадами топотунов, расклёвывая в разных местах своими длинными клювами скудную растительность. Во время ходьбы массивные топотуны сотрясают почву и мох, разбрызгивают грязь и раздавливают растительность, оставляя глубокие следы, а насекомые, которые там жили, разбегаются в поисках нового укрытия. Посвистуны, следующие за топотунами, быстро склёвывают их. Каждый топотун, представляя собой огромную массу плоти, становится добычей для оводов, блох и всяческих других паразитов, которых также поедают стаи посвистунов. [[image:/storage/reader-images/a00b1b91e4508ce7435f5ab710f2c2a323b35dd3.jpg]] В тундре водится несколько видов посвистунов, но они весь довольно похожи друг на друга. Тело округлое, а шея короткая, чтобы сократить потерю тепла. Длинные стройные ноги позволяют ему бродить по водоёмам, а длинный клюв с чувствительным кончиком может глубоко проникать в мох и под камни в поисках насекомых. [[image:/storage/reader-images/3aa8774deb3bf972b132c81e7eaeadf51eb96fd4.jpg]] Засыпая, посвистун может втянуть свою голову в волосовидное оперение туловища и прячет свой чувствительный клюв среди узких перьев на груди. Как и большинство обитателей тундры, топотун и посвистун водятся в холодных северных районах как Палеарктической, так и Неарктической области. ---------- Тарантер Herbasaurus armatus В продутом всеми ветрами сердце Палеарктического материка непрерывный пояс хвойного леса сменяется на юге холодными травянистыми равнинами, которые образованы совместно травами и другими узколистными цветковыми растениями. По краю пояса лесов травы укореняются в питательной чёрной почве, но дальше к югу почва становится красной и более сухой. Эти равнины известны как степь. Дальше степи на юг к предгорьям огромной горной цепи тянется дикая местность, образованная подвижными песками, твёрдой ссохшейся глиной и растрескавшимися камнями, которая отмечает южную границу Палерактической области.Степные равнины – это дом для множества мелких питающихся семенами норных животных, в частности, млекопитающих. Их роющий образ жизни поддерживает почву рыхлой и аэрированной, предотвращая слишком быстрое исчезновение всего питательного верхнего слоя почвы. Таким образом поддерживается жизнь растений. Весной степь пламенеет яркими красками, потому что зацветают крупноцветковые растения, тогда как летом перистые колоски трав создают совершенно иную картину.Как и большинство обширных травянистых равнин мира, степь обеспечивает существование разнообразных травоядных животных, которые все эволюционировали, начиная с мезозойской эры. Тарантер произошёл от анкилозавров типа Euoplocephalus и Saichania, которые стали очень многочисленными в конце мелового периода. Анкилозавры делятся на группы. Первая имела сравнительно лёгкое телосложение и достигла пика своего успеха в раннемеловую эпоху. Более продвинутая группа обладала тяжёлым телосложением, массивным панцирем и оружием на конце хвоста, и достигла успеха после того, как первая группа начала приходить в упадок. Большинство анкилозавров, существующих в наши дни, происходит от тяжёлых панцирных форм. Они всегда были многочисленными в этой части света, и ископаемые остатки показывают, что они эволюционировали в питающихся травой животных, когда появились травянистые равнины. У тарантера панцирь, развившийся из множества покрытых роговым слоем костей в коже, превратился в сплошной покров на спине. Эта особенность наряду с округлой формой тела помогает защищаться от иссушения на сухом ветру. [[image:/storage/reader-images/b8297c153d802ebd21f659735e0b0cacf090c87e.jpg]] Панцирь анкилозавра, состоящий из покрытой роговым слоем кости, развился в процессе эволюции как защитное приспособление. У тарантера он стал ещё более важным как средство сохранения влаги. Полости внутри черепа выстланы влажными оболочками, которые увлажняют пыльный воздух, когда он делает вдох. Защитное оружие всё ещё существует в виде роговых шипов вдоль боков и тяжелого костного нароста на хвосте. [[image:/storage/reader-images/aec38663feae7425531aec2eab6acf3dd88af653.png]] Ложась в углубление и подставляя ветру свои обтекаемые бронированные покровы, тарантер может противостоять хлещущему песку и пыльной буре, которые представляют собой обычное явление в этих местах. [[image:/storage/reader-images/db8f1722931f879ab4a751d88434bcf4ca9128b4.jpg]] Головной панцирь тарантера – роговой покров, который образует клюв для срезания травы по краю широкого рта. Плоские зубы в глубине рта измельчают растительный корм. ---------- Дебарил Harenacurrerus velocipes Пустыни по южному краю Палеарктической области находятся в числе самых суровых местообитаний на Земле. Обширные пространства песка, глины, скал и щебня выжжены жарким солнцем в течение дня и скованы холодом по ночам. Для пронизывающих ветров, которые дуют на юг со стороны северных ледяных шапок, или вниз с горных вершин на юге, нет никаких преград. Осадки редки и ограничены весной и осенью. Растительность редка и появляется только после дождей. Животные должны быть весьма выносливыми, чтобы существовать в такой среде обитания, и большинство обитающих здесь растительноядных существ является холоднокровными. Медленный метаболизм таких травоядных животных, как черепахи и растительноядные ящерицы, позволяет им наедаться впрок, когда растения доступны, и пережить в спячке в норах более суровые времена. Из теплокровных животных наибольшего успеха добились млекопитающие, которые избегают экстремальных условий, будучи активными только на рассвете и в сумерках.Один из немногих теплокровных динозавров, которые обитают здесь – крохотный дебарил. В его образе жизни, и до некоторой степени в его внешности имеются параллели с пустынными млекопитающими. Он активен на рассвете и в сумерках, поедает корни и семена, эффективно сохраняет свою внутреннюю воду и роет норы в песке. [[image:/storage/reader-images/a4c3c524f19b53ad586393cbb0abfde52725a111.jpg]] Дебарил, как и большинство мелких растительноядных современных динозавров, происходит от гипсилофодонтных орнитопод. Он примерно 60 сантиметров (2 фута) длиной и хорошо приспособлен к экстремальным условиям своей среды обитания. В холодных условиях он сжимается в шар, подставляя ветру наименьшую площадь (a). Складки на коже собираются вместе, образуя теплоизолирующий покров. Тяжёлые веки закрывают глаза, чтобы предотвратить охлаждение. В холодных условиях он перемещается серией прыжков (b). Когда ему жарко, он вытягивается (c), увеличивая поверхность тела, которая легко охлаждается, и передвигается, бегая на задних лапах (d). ---------- Неарктическая Область Неарктическая область состоит из почти треугольной формы комплекса из материка и островов, которые протягиваются от пустынных широт на юге до полярной ледяной шапки на севере. В своей самой широкой части он протягивается по Северному полярному кругу, где он состоит из покрытых ледниками гор и обледенелых островов в замёрзшем море. Южнее, в своей более пригодной для жизни области, это материк шириной 5000 километров (3000 миль), но он резко сужается в перешеек, соединяющий его с Неотропической областью на юге. Значительная часть этого перешейка – пустыня, что обеспечивает наличие барьера между этой областью и соседствующей с ней Неотропической.Материк некогда был западной частью суперконтинента Лавразии. Именно в этой области два суперконтинента, Лавразия и Гондвана, почти постоянно объединялись во время существования общемирового континента Пангеи. Он не откалывался от материков, которые должны были стать Эфиопской и Неотропической областями, до позднеюрского времени. Примерно в это же время он также отделился от остатков Лавразии, когда новый океан открылся между ним и остальной частью суперконтинента на востоке. С тех пор сухопутная связь с другими материками появлялась и исчезала много раз. На северо-западе самая западная оконечность отделена от наиболее восточной точки Палеарктической области наиболее мелким и самым узким проливом. На протяжении своей истории этот пролив высыхал и вновь заполнялся водой, каждый раз позволяя животным переходить с одного материка на другой. В настоящее время он наполнен водой и образует границу области, но это будет лишь временным состоянием. Аналогичным образом на юге перешеек между Неарктическим и Неотропическим материками – весьма временная связь, которая много раз разрывалась и восстанавливалась в прошлом, и каждый раз оказывала воздействие на миграции животных. В настоящее время соединение непрерывное, но так не может продолжаться долго.Топографически континент состоит из молодых гор на западе, старых горах на востоке и плоских равнин между. Западные горы всё ещё растут из-за движения океанской литосферной плиты в том месте, а землетрясения и извержения вулканов представляют собой частое явление. Весь северная часть материка, большая часть которой погружена в океан и появляется на его поверхности в виде островов, состоит из прочных старых докембрийских пород того вида, который образует основу всех материков. Южная половина низменной части материка представляет собой обширный речной бассейн, сток из которого происходит в залив на юге.Среды обитания варьируют от пронизывающе холодного до иссушающее жаркого климата. Далекий север всё ещё находится в тисках ледникового периода: континентальные ледники покрывают большой северо-восточный остров, а паковый лёд сковывает проливы и бухты. Где земля не покрыта льдом, она представляет собой тундру – холодную и пригодную для жизни только на протяжении нескольких коротких месяцев в году. Даже если бы сухопутный мост между Неарктической и Палеарктической областями в настоящее время не был перекрыт, эти условия оказались бы столь же непреодолимой преградой между этими двумя территориями.Дальше к югу находится обширный пояс хвойного леса, почти продолжение такой же зоны, имеющейся в Палеарктической области. Животные тех мест похожи на обитателей лесов Палеарктики, поскольку до совсем недавнего времени существовала несомненная связь между этими двумя областями.Листопадные леса лежат к югу от него и покрывают старые горные цепи, расположенные на востоке. Здесь древесные животные, в частности, арброзавры, внешне сходны с теми, которые живут в листопадных лесах в других местах. Тем не менее, они отделились от тех видов настолько давно, что эти арброзавры представляют собой совершенно иные виды.Западная треть материка состоит из горных хребтов – высоких и протяжённых, с пустынными долинами и равнинами между ними. И травоядные, и плотоядные динозавры приспособились к скудным запасам корма в высокогорье.Центральные низменности, вода с которых собирается обширной речной системой, представляют собой область травянистых равнин умеренного климата. Трава высока и густа вблизи рек, но становится более короткой и редкой по мере того, как земля становится суше при движении в направлении западных гор. Гадрозавры, первоначально появившиеся в процессе эволюции как жители густого леса, бродят теперь по этим открытым прериям, успешно приспособившись к образу жизни травоядного существа. За развитием быстроногих травоядных животных следовала эволюция плотоядных животных-охотников.Низменности в окрестностях юго-восточной части материка, где земля совсем недавно поднялась из моря, и обширные дельты, образовавшиеся там, где огромная река сбрасывает взвесь, которую несут её воды, в залив на юге, стали местом появления уникальной совокупности обитающих в воде животных. Здесь и динозавры, которые охотятся на рыбу, и птерозавры, которые отцеживают крохотных беспозвоночных на мелководьях. Есть даже хищный динозавр, который демонстрирует сообразительность и хитрость, не имеющие аналогов в мире динозавров, которые позволять ему ловить быстро летающих существ типа птиц и птерозавров [[image:/storage/reader-images/0333f2f7fb536aade69541317c59af520e983273.png]] [[image:/storage/reader-images/9a07fa8646520353528fd1b754a988a72c824dc3.png]] ---------- Спинтозавры Семейство Sprintosauridae Прерии – травянистые равнины, которые расстилаются вдоль средней части Неарктического материка от большой извилистой реки на низменной равнине до высокой стены массивных западных гор – поддерживают существование обширных стад животных, питающихся травой. Наиболее широко распространенные из них – спринтозавры, которые произошли от утконосых гадрозавров позднего мелового периода. В течение последних 65 миллионов лет, по мере того, как леса постепенно уступали место равнинам, гадрозавры эволюционировали в направлении приспособления к изменяющейся среде обитания. Как и у гадрозавров, существовавших до них, существуют две главных группы спринтозавров, с гребнями и без гребней.Спринтозавры с гребнями населяют скорее западные прерии на возвышенностях, поедая низкорослые травы и подрост кактусов опунций в «дождевой тени» гор. В течение долгих вечеров брачного сезона разреженный горный воздух дрожит от пронзительных трубных звуков, когда спринтозавры зовут друг друга, используя пустотелые гребни как звучащие трубы. Гребни образованы из носовых костей. Вероятно, они эволюционировали для того, чтобы продлить носовые ходы и позволить сухому воздуху пройти через их влажную выстилку, прежде чем достичь лёгких. Они успешно выполняют эту функцию, потому что воздух прерий на возвышенностях очень сух. У различных видов гребненосных спринтозавров имеются гребни, отчётливо различающиеся по форме, которые служат для того, чтобы отличить представителей одного вида от другого, когда они бродят по поросшим редкой травой землям за горными склонами. Гребень есть и у самцов, и у самок спринтозавров.Лишённые гребня спринтозавры, как и их более крупные кузены, произошли от гадрозавров. Однако, тогда как гребненосные формы произошли от таких гребненосных гадрозавров, как Corythosaurus и Parasaurolophus, формы, лишённые гребня, произошли от плоскоголовой линии группы гадрозавров, которая включала Hadrosaurus и Anatosaurus. Начиная с мелового периода их эволюция в равнинных животных шла параллельно эволюции гребненосных спринтозавров. Режущий клюв и огромная батарея постоянно заменяемых перетирающих зубов требовали лишь небольших изменений, чтобы подстроиться под рацион из жёстких, богатых кремнием трав. Поскольку во время еды их морды постоянно находились в траве, животное приспособилось к четвероногому положению. На открытых равнинах опасность можно заметить издалека и потому ноги стали вытянутыми и лёгкими, чтобы позволить животному быстро избежать нападения. Морда стала длинной, чтобы глаза находились выше уровня травы, и животное могло бы сохранять бдительность в отношении хищников во время кормления.Главное отличие лишённых гребня спринтозавров от гребненосных, помимо гребня, заключается в наличии хвоста. Потерявший своё значение как противовес, необходимый, когда их предки стали ходить на двух ногах, хвост превратился в высокий жёсткий флагшток. У самцов на его кончике есть кожистая складка, поддерживаемая костными опорами, и она используется для подачи сигналов. Разные виды обладают «флажком» различных размеров. Лишённые гребня спринтозавры обитают главным образом среди высокотравных низменных прерий, где приспособление в виде особенно длинной морды и хвостового «флажка» используются особенно часто. Как гребненосные, так и лишённые гребня спринтозавры передвигаются по равнинам тесно сплочёнными стадами. Vexillosaurus levipes – это лишённый гребня спринтозавр с заливных равнин великой центральной реки. Он передвигается сплочёнными стадами, которые часто заметны только как группа хвостов, взмахивающих поверх высоких трав. Когда нападает хищник вроде северного когтеносца Monuncus, стадо рассыпается в стороны, оставляя нападающего сбитым с толку и обескураженным мельканием «флажков» и хвостов. [[image:/storage/reader-images/efb1592c8315e6c00cf6bfab2fbeabbab48e610d.jpg]] Спринтозавры произошли от утконосых динозавров мелового периода. Они, в свою очередь, эволюционировали от полностью двуногих динозавров (a), но стали проводить больше времени, стоя на всех четырёх ногах (b). Когда они эволюционировали в обитающих на равнинах спринтозавров, они стали полностью четвероногими (c). Ноги длинные и лёгкие, с мускулами, сосредоточенными в бёдрах и верхних частях передних лап, а хвост, потеряв свою функцию балансира, дегенерировал до короткого выступа или до своего рода «флагштока».Гребни варьируют от вида к виду и используются как приспособления для идентификации и подачи сигналов. Формы располагаются в ряд от крючковидной, как у Ancorachephalus major, (d), через ряд узловатых наростов, как у Sprintosaurus quadribullus, (e), до широких лопастевидных форм, как у S. dolabratops, (f). [[image:/storage/reader-images/5477c1e695d88e13a716f3af2f6cd2e3bad5c61a.jpg]] [[image:/storage/reader-images/e6c0448d41941067e2326d97d98e5c5c9d3ea3e9.jpg]] [[image:/storage/reader-images/a06d236a1ca5c6483a96f709e7936ecfd8786b5c.jpg]] [[image:/storage/reader-images/4ef07865630c42316f9610df62d37e287f7f9f37.png]] [[image:/storage/reader-images/6f0f109fffea4a9bb5ce454401d5336c48462fd7.jpg]] ---------- Одногор Monocornus occidentalis Легко сложенные спринтозавры – это не единственные травоядные животные, которые бродят по обширным прериям. Здесь также водятся огромные медлительные травоядные, обрывающие траву до самых корней и передвигаясь чёрными стадами в клубах пыли. Огромный однорог – один из нескольких видов цератопсов, которые всё ещё населяют Неарктический материк. Он отличается внешне от представителей его предковой группы, вроде Triceratops и Styracosaurus, но в действительности различия не глубокие, и они являются лишь отражением жизни, которую теперь ведёт животное. Стада однорогов должны постоянно передвигаться, и когда вся трава на какой-то территории оказывается съеденной, они должны переходить на новые места. Поэтому его ноги длиннее и стройнее, чем можно было бы ожидать для такого большого животного. Ноги пальцеходящие, что означает, что они держат вес тела на пальцах, нежели на плоскости ступни – стопоходящее состояние предков однорога. Как и у древних цератопсов, шея и плечи защищены костным воротником, и рог на носу используется как оружие.В настоящее время цератопсы не ограничены в своём распространении Неарктическим материком. Несколько видов теперь водится в Палеарктической области, куда они расселились через сухопутный мост между Неарктическим и Палеарктически материками до ледникового периода. [[image:/storage/reader-images/233d9e0598051f2f92deafd09836afca8b508a7f.png]] Костяной воротник однорога очень длинный, закрывает шею на всю длину до высоких плеч. Он используется, когда самцы борются друг с другом ради главенства в стаде. Соперники без вреда для себя отталкивают друг друга, пока один из них не устанет и не уступит дорогу. [[image:/storage/reader-images/b18351dad746ff5be1c8c82299846004411ba773.jpg]] Рог однорога – страшное оружие, если применяется против атакующего хищника вроде северного когтеносца. Обычно, когда стада однорогов передвигаются, крупные самцы по краю стада защищают самок и безрогий молодняк.Рог однорога – страшное оружие, если применяется против атакующего хищника вроде северного когтеносца. Обычно, когда стада однорогов передвигаются, крупные самцы по краю стада защищают самок и безрогий молодняк. ---------- Северный Когтеносец Monuncus cursus Словно пума, северный когтеносец крадётся сквозь траву прерии, и его желтовато-коричневые полоски помогают ему сливаться с жёлтыми и коричневыми тонами сухой растительности. Его рептильные глаза следят за ничего не подозревающей группой пасущихся гребненосных спринтозавров, а его инстинктивная хитрость подсказывает ему наиболее эффективный способ нападения. На протяжении многих часов его гладкое тело медленно, но верно движется в сторону ничего не подозревающего стада. Внезапно самец спринтозавра, оглядываясь вокруг, замечает среди травы нечто, не совсем похожее на неё. Он трубит резкий сигнал предупреждения, и стадо разбегается в облаке пыли. Рефлекс сработал мгновенно, и северный когтеносец выскакивает из своего укрытия и стрелой бросается на самую медленную среди замеченной добычи. Его мощные задние лапы несут вперёд горизонтально расположенное тело, уравновешенное жёстким прутьевидным хвостом. Затем, пока молодой спринтозавр всё ещё решает, в какую сторону бежать, выбрасывается один длинный коготь, вонзается в шкуру и валит брыкающееся и сопротивляющееся животное в пыль и траву. Ещё один удар когтя, и добыча выпотрошена, а северный когтеносец садится и приступает к пиршеству. [[image:/storage/reader-images/3cc0e6a92639decb2bc7cbb1b7c9c6fca08955d0.png]] [[image:/storage/reader-images/dedbd19304c55f3fc13a0af897f010e980fa3ded.jpg]] Северный когтеносец – это целурозавр, один из тероподных динозавров лёгкого сложения, и, за исключением своей крупной головы и пушистого волосяного покрова, он мало чем отличается от своих юрских и меловых предков. Главное отличие – это массивный одиночный коготь, приспособление для убоя добычи на его правой передней лапе. ----------